Ero sivun ”Mendelian Inheritance in Man” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.1) (Botti lisäsi: simple:Online Mendelian Inheritance in Man |
|||
| Rivi 42: | Rivi 42: | ||
{{tynkä/Biologia}} |
{{tynkä/Biologia}} |
||
[[Luokka:Bioinformatiikka]] |
[[Luokka:Bioinformatiikka]] |
||
[[bs:OMIM]] |
|||
[[bg:OMIM]] |
|||
[[ca:Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[cy:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[de:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[et:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[en:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[es:Herencia Mendeliana en el Hombre]] |
|||
[[fa:میراث مندلی در انسان]] |
|||
[[fr:Héritage mendélien chez l'Homme]] |
|||
[[hi:ओएमआईएम]] |
|||
[[hr:OMIM]] |
|||
[[is:OMIM]] |
|||
[[it:Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[he:OMIM]] |
|||
[[hu:Mendeli öröklődés emberben adatbázis]] |
|||
[[ml:മെൻഡലിയൻ മനുഷ്യ പാരമ്പര്യ കോഡ്]] |
|||
[[nl:Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[no:OMIM]] |
|||
[[pl:Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[pt:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[ru:Менделевское наследование у человека]] |
|||
[[simple:Online Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[sr:Менделовско наслеђивање код човека]] |
|||
[[sh:OMIM]] |
|||
[[sv:Mendelian Inheritance in Man]] |
|||
[[vi:OMIM]] |
|||
[[tr:OMIM]] |
|||
[[uk:OMIM]] |
|||
[[ur:انسان میں مینڈلی وراثت]] |
|||
[[zh:人類孟德爾遺傳學]] |
|||
Versio 30. maaliskuuta 2013 kello 04.03
Mendelian Inheritance in Man (tai Online Mendelian Inheritance in Man eli OMIM) on projekti, joka ylläpitää tietokantaa kaikista tunnetuista ihmisten sairauksista, jotka ovat kokonaan tai osittain geenien määrämiä. Tietokannassa on lueteltu myös tautiin liittyvät geenit. OMIM on Johns Hopkinsin yliopiston tutkijoiden kehittämä, ja online-version siitä teki National Center for Biotechnology Information.
Tietokannassa kaikki taudit ja geenit tunnistetaan kuusinumeroisella numerosarjalla, jonka ensimmäinen numero kertoo tavan, jolla tauti periytyy. NIM-koodin edessä voi olla myös jokin merkeistä *, #, +, %, tai ^. Merkki kertoo miten paljon minkäkin taudin periytyvyyteen liittyvistä geeneistä ja fenotyypeistä on tietoa.[1]
| 1. numero | Mahdolliset MIM-koodit | Periytymistapa |
| 1 | 100000–199999 | Autosomaaliset dominoivat lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994) |
| 2 | 200000–299999 | Autosomaaliset resessiiviset lokukset tai fenotyypit (ennen 15. toukokuuta 1994) |
| 3 | 300000–399999 | X-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit |
| 4 | 400000–499999 | Y-korsomaaliset lokukset tai fenotyypit |
| 5 | 500000–599999 | Mitokondrionaaliset lokukset tai fenotyypit |
| 6 | 600000– | Autosomaaliset lokukset tai fenotyypit (15. toukokuuta 1994 jälkeen) |
Lähteet
- ↑ NIM Frequently asked questions OMIM (englanniksi)
Aiheesta muualla
- OMIM (englanniksi)