Ero sivun ”Pyrroli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p r2.7.1) (Botti lisäsi: el:Πυρρόλη |
Vaihdettu taulukkoviritys mallineeseen |
||
Rivi 1: | Rivi 1: | ||
{{Orgaaninen yhdiste |
|||
{| class="toccolours" border="1" style="float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border-collapse: collapse;" |
|||
| nimi = Pyrroli |
|||
|'''Pyrroli''' <!-- replace if not identical with the article name --> |
|||
| iupac = |
|||
|- |
|||
| |
| kuva = [[Kuva:Pyrrole.png|250px]] |
||
| cas = 109-97-7 |
|||
|- |
|||
| kaava = [[Hiili|C]]<sub>4</sub>[[Vety|H]]<sub>5</sub>[[Typpi|N]] |
|||
| [[IUPAC|IUPAC-nimi]] |
|||
| massa = 67,09 |
|||
| Pyrroli |
|||
⚫ | |||
|- |
|||
| sulamispiste = -23 °C |
|||
| [[Molekyylikaava]] |
|||
⚫ | |||
| C<sub>4</sub>H<sub>5</sub>N |
|||
| liukoisuus = |
|||
|- |
|||
⚫ | |||
| [[Molekyylimassa]] |
|||
⚫ | |||
| 67,09 g/mol |
|||
|- |
|||
| [[CAS-numero]] |
|||
| 109-97-7 |
|||
|- |
|||
| [[Tiheys]] |
|||
⚫ | |||
|- |
|||
| [[Sulamispiste]] |
|||
| -23 °C |
|||
|- |
|||
| [[Kiehumispiste]] |
|||
⚫ | |||
|- |
|||
| [[Simplified molecular input line entry specification|SMILES]] |
|||
⚫ | |||
|- |
|||
⚫ | |||
'''Pyrroli''' on viisiatominen [[heterosyklinen]] [[aromaattinen yhdiste|aromaattinen]] [[amiini]], jonka [[kemiallinen kaava|molekyylikaava]] on [[hiili|C]]<sub>4</sub>[[vety|H]]<sub>5</sub>[[typpi|N]]. |
'''Pyrroli''' on viisiatominen [[heterosyklinen]] [[aromaattinen yhdiste|aromaattinen]] [[amiini]], jonka [[kemiallinen kaava|molekyylikaava]] on [[hiili|C]]<sub>4</sub>[[vety|H]]<sub>5</sub>[[typpi|N]]. |
||
Versio 28. huhtikuuta 2011 kello 15.34
Pyrroli | |
---|---|
[[Tiedosto:|275px|]] | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | C1=CC=CN1 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C4H5N |
Moolimassa | 67,09 g/mol |
Sulamispiste | -23 °C |
Kiehumispiste | 129-131 °C |
Tiheys | 0,967 g/cm3 |
Pyrroli on viisiatominen heterosyklinen aromaattinen amiini, jonka molekyylikaava on C4H5N.
Pyrrolimolekyylin typpi on sp2-hybridisoitunut ja sen vapaa elektronipari on p-orbitaalilla, jolloin sen rengas sisältää kuusi p-elektronia aivan kuten bentseeni. Koska pyrrolin typpiatomin (N) vapaa elektronipari on osa aromaattista rengasta, sen protonoituminen on hyvin epätodennäköistä. Pyrroli on erittäin heikko emäs (pKa = -4).
Kasvien lehtivihreä ja punaisten verisolujen punainen väri ovat peräisin pyrrolirakenteisista porfyriiniyhdisteistä. Esimerkiksi hemoglobiinin hemi.
Aiheesta muualla
- PubChem: 1H-Pyrrole (englanniksi)
- ChemBlink: Pyrrole (englanniksi)