Modernan COVID-19-rokote

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Modernan COVID-19-rokote

Modernan COVID-19-rokote (myyntinimeltään Spikevax) on Moderna Biopharma Canada Corporationin kehittämä rokote COVID-19-tautia aiheuttavaa SARS-CoV-2-virusta vastaan.[1] FDA valtuuttti sen yhdessä Pfizer–BioNTechin rokotteen kanssa hätäkäyttöön.[2]

Rokotetta annetaan intramuskulaarisena pistoksena puolivuotiaille ja sitä vanhemmille ihmisille.[3]

Rokotteen ensimmäiset tutkimukset aloitettiin heinäkuussa 2020. Siinä 30 420:lle ihmiselle annettiin joko rokotetta tai lumelääkettä. Rokotteen tehokkuudeksi arvioitiin ensimmäisessä tutkimuksessa 94.1 prosenttia, ja toisessa 95.2 prosenttia.[4] On myös tutkittu, että rokote lisäsi kykyä kehittää vasta-aineita virukselle myös elinsiirtopotilaille, joiden immuunisysteemi on huonompi. Se antoi myös lapsille vastaavanlaisen vastustuskyvyn kuin nuorille aikuisille.[5]

Maailman terveysjärjestö valtuutti rokotteen hätäkäyttöön 30. huhtikuuta 2021, ja heidän mukaansa asiantuntijat ovat todenneet rokotteen turvalliseksi ja merkittäväksi kuolemantapausten vähentämisessä lokakuussa 2021.[3]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Moderna Spikevax COVID-19 vaccines Government of Canada. Viitattu 16.4.2024.
  2. COVID-19 and related vaccine development and research Mayo Clinic. Viitattu 16.4.2024. (englanniksi)
  3. a b The Moderna COVID-19 (mRNA-1273) vaccine: what you need to know World Health Organization. 18.8.2022. Viitattu 16.4.2024. (englanniksi)
  4. Peer-reviewed report on Moderna COVID-19 vaccine publishes National Institutes of Health. 30.12.2020. Viitattu 16.4.2024. (englanniksi)
  5. Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna) European Medicines Agency. Viitattu 16.4.2024. (englanniksi)