Kynureniini
| Kynureniini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-amino-4-(2-aminofenyyli)-4-oksobutaanihappo |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H12N2O3 |
| Moolimassa | 208,216 g/mol |
Kynureniini (C10H12N2O3) on aminohappo. Kynureniini on yksi tryptofaaniaminohapon aineenvaihduntatuotteista.
Biologinen rooli
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Kynureniinia muodostuu N'-formyylikynureniinista aryyliformamidaasientsyymin eli kynureeniformamidaasin vaikutuksesta. Kynureniinia on pieninä pitoisuuksina veressä, aivoissa ja perifeerisissä elimissä. Kynureniini metaboloituu edelleen antraniilihapoksi ja alaniiniksi kynureninaasientsyymin vaikutuksesta ja kynureniinihapoksi kynureniini-oksoglutaraattitransaminaasientsyymin avulla. Kynureniinista muodostuu myös 3-hydroksikynureniinia kynureniini-3-hydroksylaasientsyymin avulla.[2][3]
Kynureniini itsessään ei vaikuta neuronien toimintaan, on sen systeemisen tai intracerebraalisen annostelun havaittu laskevan verenpainetta ja aiheuttavan kouristuksia. Tämän arvellaan johtuvan aineen metaboloitumisesta biologisesti aktiiviksi johdannaisiksi, kuten 3-hydroksikynureniiniksi, jonka on todettu vahingoittavan neuroneita. [2]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Kynurenine – Substance summary NCBI. Viitattu 7. huhtikuuta 2010.
- ↑ a b Swapan K. Ray,Abel Lajtha: Handbook of Neurochemistry and Molecular Neurobiology, s. 92-94. Springer, 2008. ISBN 978-0-387-30343-7 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 7.4.2010). (englanniksi)
- ↑ Klaus Urich: Comparative animal biochemistry, s. 426. Springer, 1994. ISBN 978-3-540-57420-0 Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 7.4.2010). (englanniksi)
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Human Metabolome Database: L-Kynurenine (englanniksi)