Kynureniini

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Kynureniini
Kynureniinin enetiomeerien rakenne
Tunnisteet
CAS-numero 343-65-7
IUPAC-nimi 2-amino-4-(2-aminofenyyli)-4-oksobutaanihappo
SMILES C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N [1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C10H12N2O3
Moolimassa 208,216 g/mol

Kynureniini (C10H12N2O3) on aminohappo. Kynureniini on yksi tryptofaaniaminohapon aineenvaihduntatuotteista.

Biologinen rooli[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Kynureniinia muodostuu N'-formyylikynureniinista aryyliformamidaasientsyymin eli kynureeniformamidaasin vaikutuksesta. Kynureniinia on pieninä pitoisuuksina veressä, aivoissa ja perifeerisissä elimissä. Kynureniini metaboloituu edelleen antraniilihapoksi ja alaniiniksi kynureninaasientsyymin vaikutuksesta ja kynureniinihapoksi kynureniini-oksoglutaraattitransaminaasientsyymin avulla. Kynureniinista muodostuu myös 3-hydroksikynureniinia kynureniini-3-hydroksylaasientsyymin avulla.[2][3]

Kynureniini itsessään ei vaikuta neuronien toimintaan, on sen systeemisen tai intracerebraalisen annostelun havaittu laskevan verenpainetta ja aiheuttavan kouristuksia. Tämän arvellaan johtuvan aineen metaboloitumisesta biologisesti aktiiviksi johdannaisiksi, kuten 3-hydroksikynureniiniksi, jonka on todettu vahingoittavan neuroneita. [2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Kynurenine – Substance summary NCBI. Viitattu 7. huhtikuuta 2010.
  2. a b Swapan K. Ray,Abel Lajtha: Handbook of Neurochemistry and Molecular Neurobiology, s. 92-94. Springer, 2008. ISBN 978-0-387-30343-7. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 7.4.2010). (englanniksi)
  3. Klaus Urich: Comparative animal biochemistry, s. 426. Springer, 1994. ISBN 978-3-540-57420-0. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 7.4.2010). (englanniksi)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.