Ksantosiinimonofosfaatti
| Ksantosiinimonofosfaatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | [(2R,3S,4R)-5-(2,6-diokso-3H-purin-9-yyli)-3,4-dihydroksioksoolan-2-yylu]metyylidivetyfosfaatti |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=O)NC2=O [1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C10H13N4O9P |
| Moolimassa | 364,214 g/mol |
Ksantosiinimonofosfaatti (C10H13N4O9P) on nukleotidi ja esiintyy eliöissä osana puriinien aineenvaihduntaa.
Ksantosiinia muodostuu elimistössä, kun inosiinimonofosfaatista poistetaan vetyä inosiinimonofosfaattidehydrogenaasientsyymin katalysoimana entsyymi tarvitsee kofaktorikseen NAD+-molekyylin. Ksantosiinimonofosfaattiin liitetään glutamiinista aminoryhmä guanosiinimonofosfaattisyntaasin avulla, jolloin muodostuu guanosiinimonofosfaattia.[2][3]
Ksantosiinin määrittämistä korkean erotuskyvyn nestekromatografian avulla voidaan käyttää inosiinimonofosfaattidehydrogenaasin aktiivisuuden määrittämiseen. Tätä tietoa voidaan käyttää hyväksi määritettäessä sopivaa merkaptopuriinilääkitystä erityisesti lasten akuutin lymfaattisen leukemian hoitoon.[4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Xanthosine monophosphate – Substance summary NCBI. Viitattu 1. elokuuta 2010.
- ↑ Thomas Millar: Biochemistry Explained: A Practical Guide to Learning Biochemistry, s. 157. CRC Press, 2002. ISBN 9780415299428. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 1.8.2010). (englanniksi)
- ↑ Teresa K. Attwood,Richard Cammack: Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology, s. 708. Oxford University Press, 2006. ISBN 978-0198529170. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 1.8.2010). (englanniksi)
- ↑ Philipe N. Khalil, Norbert Erb, Maurice N. Khalil, Gabriele Escherich & Gritta E. Janka-Schaub: Validation and application of a high-performance liquid chromatographic-based assay for determination of the inosine 5′-monophosphate dehydrogenase activity in erythrocytes. Journal of Chromatography B, 2006, 842. vsk, nro 1, s. 1–7. (englanniksi)