Gliotoksiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Gliotoksiini | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | (1R,7S,8S,11R)-7-hydroksi-11-(hydroksimetyyli)-15-metyyli-12,13-ditia-9,15-diatsatetrasyklo[9.2.2.01,9.03,8]pentadeka-3,5-dieeni-10,14-dioni |
CAS-numero | |
PubChem CID | |
SMILES | CN1C(=O)C23CC4=CC=CC(C4N2C(=O)C1(SS3)CO)O |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C13H14N2O4S2 |
Moolimassa | 326,391 g/mol g/mol |
Sulamispiste | 200–202 °C[1] |
Liukoisuus veteen | 70 mg/l (30 °C)[2] |
Gliotoksiini on mykotoksiini, jolla on antibakteerisia ja antiviraalisia ominaisuuksia. Sitä ei käytetä kliinisessä käytössä toksisuutensa vuoksi.[3] Yhdisteen tuottajaksi tiedetään ainakin Aspergillus fumigatus. Gliotoksiini muokkaa ihmisen immuunivasteita ja saa aikaan apoptoosia erilaisissa solutyypeissä.[4]
Gliotoksiinin kemiallinen kaava on C13H14N2O4S2, moolimassa 326,391 g/mol ja CAS-numero 67-99-2.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Gliotoxin Fermentek. Arkistoitu 15.8.2012. Viitattu 16.8.2012.
- ↑ Physical properties: Gliotoxin NLM Viitattu 16.08.2012
- ↑ Kosalec I. & al.: Chemistry and biological effects of gliotoxin. Arh Hig Rada Toksikol., 2004, s. 55(4):313-20. PubMed.
- ↑ Daniel H. Scharf & al.: Biosynthesis and function of gliotoxin in Aspergillus fumigatus. Appl Microbiol Biotechnol, 2012, s. 93:467–472.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Onki: Gliotoksiini
- PubChem: Gliotoxin (englanniksi)
- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Gliotoxin (englanniksi)
- ChemBlink: Gliotoxin (englanniksi)