Galloway–Mowatin oireyhtymä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Galloway–Mowatin oireyhtymä on autosomin kautta peittyvästi periytyvä tai satunnaisen mutaation aiheuttama synnynnäinen kehityshäiriö. Se aiheuttaa pienipäisyyttä, munuaisvaurion ja palleatyrän. Oireyhtymään saattaa liittyä myös vesipäisyyttä, näköhermon surkastuma, psykomotoriikan kehityshäiriö, kehitysvammaisuutta, oksentelua ja kuurosokeus.
Galloway–Mowat on vakava ja äärimmäisen harvinainen[1] oireyhtymä, joka usein johtaa kuolemaan varhaislapsuudessa. Se kuvattiin ensimmäistä kertaa vuonna 1968.[2]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ http://www.peacehealth.org/kbase/nord/nord1042.htm (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/galloway.htm (Arkistoitu – Internet Archive)