Etyylinitraatti
| Etyylinitraatti | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCO[N+](=O)[O-][1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C2H5NO3 |
| Moolimassa | 91,07 g/mol |
| Sulamispiste | -94,6 °C[2] |
| Kiehumispiste | 87,2 °C[2] |
| Tiheys | 1,108 g/cm3[2] |
Etyylinitraatti (C2H5NO3) on etanolin ja typpihapon muodostama epäorgaaninen esteri. Yhdistettä voidaan käyttää orgaanisessa synteesissä.
Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Etyylinitraatti on huoneenlämpötilassa väritön neste. Yhdiste liukenee veteen vain vähän, mutta on runsasliukoinen orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin ja dietyylieetteriin. Etyylinitraatti hajoaa helposti kuumennettaessa yli kiehumispisteensä ja reaktio voi olla räjähdysmäinen.[2][3]
Valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Etyylinitraattia voidaan valmistaa etanolin ja typpihapon tai typpihapokkeen anhydridin eli dityppitrioksidin kanssa. Etanolin räjähdysmäisen hapetuksen estämiseksi reaktioseokseen lisätään pieni määrä ureaa. Toinen tapa syntetisoida yhdistettä on jodietaanin ja hopeanitraatin välinen reaktio.[2][3]
Etyylinitraattia käytetään orgaanisissa synteeseissä valmistettaessa lääke- ja hajusteaineita sekä väriaineita. Yhdistettä voidaan käyttää myös seoksena metanolin kanssa rakettien polttoaineena.[2][4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Ethyl nitrate – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 12.5.2014.
- ↑ a b c d e f Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 512. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 390. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 12.5.2014). (englanniksi)
- ↑ Victor Lindner: Propellants, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 12.5.2014