Brugadan oireyhtymä
Brugadan oireyhtymä on synnynnäinen, geneettinen sairaus, joka kasvattaa sydänperäisen äkkikuoleman riskiä. Se periytyy vallitsevasti autosomin kautta ja on huomattavasti yleisempi miehillä.
Brugadan oireyhtymä voi olla täysin oireeton ennen hoitamattomana nopeasti kuolemaan johtavaa kammiovärinää. Sen on havaittu olevan poikkeuksellisen yleinen tietyissä osissa Aasiaa, muun muassa thaiväestön keskuudessa ja Laosissa.[1] Oireyhtymän aiheuttama äkkikuolema voi ilmetä missä hyvänsä elämänvaiheessa, mutta tyypillisin se on nuorehkolla aikuisiällä.
Ensimmäisen kerran Brugadan oireyhtymä havaittiin puolalaisella pojalla vuonna 1986. Sairautta tavataan kaikkialla maailmassa, vaikkakaan sen maailmanlaajuisesta esiintyvyydestä ei ole tarkkaa tietoa. Se aiheuttaa äkkikuolemista ilmeisesti noin 4–12 prosenttia, ja alueellisia eroja esiintyy.[2]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ http://www.brugada.org/about/disease-nonscientific.html (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ http://www.brugada.org/about/disease-incidents.html (Arkistoitu – Internet Archive)