5-etyyli-2-metyylipyridiini
| 5-etyyli-2-metyylipyridiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CCC1=CN=C(C=C1)C |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C8H11N |
| Moolimassa | 121,178 g/mol |
| Sulamispiste | -70,3 °C[1] |
| Kiehumispiste | 178,3 °C[2] |
| Tiheys | 0,9208 g/cm3[1] |
| Liukoisuus veteen | 12 g/l (20 °C)[1] |
5-etyyli-2-metyylipyridiini (C8H11N) on pyridiinijohdannaisiin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lähtöaineena orgaanisen kemian synteeseissä.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa 5-etyyli-2-metyylipyridiini on väritöntä ja pistävänhajuista nestettä. Yhdiste liukenee hieman veteen ja hyvin useisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin, asetoniin ja bentseeniin.[2] Aineen alkyyliryhmät voidaan hapettaa typpihapolla karboksyyliryhmiksi[1][3].
5-etyyli-2-metyylipyridiiniä valmistetaan paraldehydin ja ammoniakin reaktiolla 230°C:n lämpötilassa. Katalyyttinä käytetään ammoniumsuoloja tai etikkahappoa. Reaktiossa muodostuu sivutuotteina muita alkyylipyridiinejä.[1][2][3]
5-etyyli-2-metyylipyridiiniä käytetään muun muassa 2,5-pyridiinidikarboksyylihapon, nikotiinihapon, 2-metyyli-5-vinyylipyridiinin ja maatalouskemikaalien valmistamiseen.[1][2][3]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b c d e f Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita & Hisao Ichimura: "Pyridine and Pyridine Derivatives", teoksessa Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Vol. 30, s. 558, 563, 574
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 875. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c Eric F. V. Scriven & Ramiah Murugan: "Pyridine and Pyridine Derivatives", teoksessa Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2005. Vol. 20, s. 9, 21, 27 (Luvun sisäinen sivunumerointi)