Isoksatsoli
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Isoksatsoli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1,2-oksatsoli |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CON=C1[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C3H6NO |
| Moolimassa | 69,064 g/mol |
| Kiehumispiste | 95,0-95,5 °C[2] |
| Tiheys | 1,078 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Liukenee hieman veteen |
Isoksatsoli (C3H3NO) on aromaattinen ja heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Isoksatsoli on oksatsolin isomeeri.
Ominaisuudet ja valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa isoksatsoli on väritöntä nestettä ja sillä on pyridiininkaltainen epämiellyttävä haju. Yhdiste reagoi elektrofiilien kanssa 4-asemassa olevan hiiliatomin kanssa. Yhdiste on heikko emäs, joka liukenee hieman veteen ja hyvin orgaanisiin liuottimiin. Hyvin vahvat emäkset reagoivat isoksatsolin kanssa, jolloin sen rengasrakenne avautuu ja muodostuu syanoasetaldehydin suola.[2][3]
Isoksatsolia voidaan valmistaa propargyylialdehydin tai sen asetaalien ja hydroksyyliamiinin välisellä reaktiolla.[3] Yhdisteen kaupallinen merkitys on suhteellisen vähäistä.[2]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Isoxazole – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 15.1.2017.
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 929. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 564. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)