Difenyylimetanoli
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Difenyylimetanoli | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)O[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C13H12O |
| Moolimassa | 184,226 g/mol |
| Sulamispiste | 68–69 °C[2] |
| Kiehumispiste | 297–298 °C[2] |
| Liukoisuus veteen | Veteen 0,5 g/l (20 °C)[3] |
Difenyylimetanoli eli bentshydroli (C13H12O) on aromaattisiin alkoholeihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä käytetään orgaanisen kemian synteeseissä muun muassa lääkeaineiden valmistukseen.
Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa difenyylimetanoli on väritöntä tai kellertävää kiteistä ainetta. Yhdiste liukenee vähäisessä määrin veteen ja paremmin lämpimään kuin kylmään veteen. Etanoli, dietyylieetteri ja kloroformi liuottavat difenyylimetanolia. Difenyylimetanoli hapettuu suhteellisen helposti bentsofenoniksi.[2][3][4][5]
Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Difenyylimetanolia valmistetaan pelkistämällä bentsofenonia emäksisissä olosuhteissa sinkillä tai magnesiumilla. Yhdistettä käytetään muun muassa valmistettaessa hyönteismyrkkyjä ja antihistamiineja.[2][3][4][5]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Benzohydrol – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 1.5.2018. (englanniksi)
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 175. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 183. 12th ed.. Merck & Co., 1996. ISBN 0-911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 120. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)
- ↑ a b Christopher G. Morris: Academic Press dictionary of science and technology, s. 246. Academic Press, 1992. ISBN 978-0-12-200400-1. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 1.5.2018). (englanniksi)