Dibentsyylieetteri
| Dibentsyylieetteri | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Fenyylimetoksimetyylibentseeni |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)COCC2=CC=CC=C2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C14H14O |
| Moolimassa | 198,252 g/mol |
| Sulamispiste | 3,6 °C[1] |
| Kiehumispiste | 296–298 °C[2] |
| Tiheys | 1,043 g/cm3[1] |
| Liukoisuus veteen | Ei liukene veteen |
Dibentsyylieetteri (C14H14O) on aromaattisiin eettereihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää muovinpehmentimenä, muiden yhdisteiden valmistamiseen ja liuottimena.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa dibentsyylieetteri on väritöntä nestettä, jolla on heikko karvasmantelinkaltainen tai kukkaismainen haju. Yhdiste on käytännöllisesti katsoen veteen liukenematonta, mutta liukenee esimerkiksi etanoliin ja dietyylieetteriin. Dibentsyylieetteri hajoaa kuumennettaessa voimakkaasti bentsaldehydiksi ja tolueeniksi. Yhdisteen huuruilla voi olla huumaava vaikutus.[1][2][3]
Suurin osa käytetystä dibentsyylieetteristä muodostuu sivutuotteena, kun bentsyylialkoholia valmistetaan bentsyylikloridista emäksisissä oloissa. Yhdistettä voidaan tuottaa myös kuumentamalla bentsyylialkoholia happaman katalyytin läsnä ollessa.[2][3]
Dibentsyylieetteriä käytetään muovinpehmentimenä, kumien ja pinnoitteiden valmistuksessa ja hajusteiden liuottimena. Dibentsyylieetteristä valmistetaan klooraamalla esimerkiksi bentsotrikloridia ja bentsoyylikloridia.[1][2][3]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 228. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c d Friedrich Brühne & Elaine Wright: "Benzyl Alcohol", teoksessa Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Vol. 5, s. 362
- ↑ a b c Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 317. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)