DMMDA-2
| |
DMMDA-2
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 1-(6,7-Dimetoksi-2H-1,3-bentsodioksoli-5-yyli)propaan-2-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | ? |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C12H17NO4 |
| Moolimassa | 239.27 g/mol |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 178–180 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | nieltynä |
DMMDA-2 eli 2,3-dimetoksi-4,5-metyleenidioksiamfetamiini on vähemmän tunnettu psykedeelinen muuntohuume. DMMDA-2:n synteesistä ja vaikutuksista on tietoa Alexander Shulginin kirjassa PiHKAL.[1]
Vaikutukset ja annostelu[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Alexander Shulginin mukaan DMMDA-2 on vaikutustensa kannalta samanlainen kuin MDA.[1] Shulginin mukaan yksi annos DMMDA-2:ta on noin 50 mg.[1]
Kemia[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
DMMDA-2:ta voi syntetisoida tillin kasviöljystä jakotislatusta tilliapiolista eli 1-allyyli-2,5-dimetoksi-3,4-metyleenidioksibentseenistä.[1] DMMDA-2:n synteesi on Alexander Shulginin mukaan sama kuin DMMDA:n synteesi apiolista; vain prekursori on eri.[1] Toisin sanoen DMMDA-2:ta voi Shulginin mukaan syntetisoida kohdistamalla tilliapioli isomerisaatioreaktioon etanolisessa kaliumhydroksidiliukosessa, jonka johdosta syntyy isotilliapiolia eli 2,3-dimetoksi-4,5-metyleenidioksi-1-propenyylibentseeniä.[1] Sitten isotilliapioli nitrataan 2-nitro-isotilliapioliksi eli 1-(2,3-dimetoksi-4,5-metyleenidioksifenyyli)-2-nitropropeeniksi, joka kohdistetaan sitten Knoevenagel-kondensaatioon muodostaen DMMDA-2:n vapaaemäsmuotoa.[1]
Shulgin kommentoi kirjassaan, että DMMDA:lla on 6 eri paikkaisomeeria, joista DMMDA-2 on yksi.[1] Loput paikkaisomeereista on luonnollisesti nimetty seuraavasti: DMMDA-3, -4, -5 ja -6.[1]
Laki[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
DMMDA-2:ta ei ole toistaiseksi luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[2]