1-pentanoli
| 1-pentanoli | |
|---|---|
|
|
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 71-41-0 |
| SMILES | CCCCCO |
| Ominaisuudet | |
| Kemiallinen kaava | C5H12O |
| Moolimassa | 88,2 g/mol |
| Tiheys | 0,8 g/cm3 g/cm³ |
| Sulamispiste | -79°C |
| Kiehumispiste | 138°C |
| Liukoisuus | 22 g/l (25°C) |
1-pentanolin kemiallinen kaava on C5H12O ja rakennekaava CH3(CH2)3CH2OH. 1-pentanolista käytetään myös nimityksiä n-amyylialkoholi, n-butyylikarbinoli ja n-pentyylialkoholi.
Se kuuluu primääristen alkoholien aineryhmään, sillä alkoholin OH-ryhmää kantava hiiliatomi on liittyneenä vain yhteen hiiliatomiin.
1-pentanoli on normaaliolosuhteissa väritön neste, jolla tunnusomainen haju. 1-pentanolin moolimassa on 88,2 g/mol, sulamispiste - 79 °C, kiehumispiste 138 °C, suhteellinen tiheys 0,8 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3), leimahduspiste 33 °C c.c., itsesyttymislämpötila 300 °C ja CAS-numero 71-41-0.
1-pentanoli on pentanolin (C5H11OH) isomeerinen muoto.
Sisällysluettelo |
Valmistus ja käyttö [muokkaa]
1-pentanolia valmistetaan pääasiassa katalyyttisellä buteenin hydroformylaatiolla. Hydroformylaatiossa muodostuu valeraldehydiä, joka pelkistetään vedyttämällä 1-pentanoliksi. Katalyytteinä käytetään koboltti- tai rodiumyhdisteitä. 1-pentanolia käytetään liuottimena, vaahdotusprosessien apuaineena, fosforihapon ja metallikloridien erotus- ja puhdistusprosesseissa, nestekiteiden valmistuksessa ja useiden yhdisteiden, kuten pentyyliestereiden, isoindoliinijohdannaisten, pyridiini- ja pyratsiinijohdannaisten ja aromiaineiden valmistukseen.[1][2]
Katso myös [muokkaa]
- 2-pentanoli
- 3-pentanoli
- 2-metyyli-1-butanoli
- 3-metyyli-1-butanoli
- 2-metyyli-2-butanoli
- 3-metyyli-2-butanoli
- 2,2-dimetyyli-1-propanoli