2-metyyli-1-butanoli

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
2-metyyli-1-butanoli
2-Methyl-1-butanol.svg
Tunnisteet
CAS-numero 137-32-6
SMILES CCC(C)CO
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C5H12O
Moolimassa 88,2 g/mol
Tiheys 0,8 g/cm3 g/cm³
Sulamispiste -70°C
Kiehumispiste 128°C
Liukoisuus 30 g/l (25°C)

2-metyyli-1-butanoli voidaan esittää rakennekaavan muodossa CH3CH2CH(CH3)CH2OH. 2-metyyli-1-butanolista käytetään myös nimityksiä 2-metyylibutanoli-1 ja sek-butyylikarbinoli. Se kuuluu alkoholien aineryhmään.

2-metyyli-1-butanoli on normaaliolosuhteissa väritön neste, jolla tunnusomainen haju. 2-metyyli-1-butanolin moolimassa on 88,2 g/mol, sulamispiste - 70 °C, kiehumispiste 128 °C, suhteellinen tiheys 0,8 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3), liukoisuus veteen 25 °C:ssa 3,0 g/100 ml, leimahduspiste 50 °C c.c., itsesyttymislämpötila 385 °C ja CAS-numero 137-32-6.

2-metyyli-1-butanoli on pentanolin (C5H11OH) isomeerinen muoto.

Valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

2-metyyli-1-butanolia valmistettiin aikanaan tislaamalla käymisen yhteydessä syntyvästä sikunaöljystä, mutta nykyään sitä valmistetaan synteettisesti. 1-buteenin tai 2-buteenin hydroformylaatiossa muodostuu katalyytistä ja olosuhteista riippuen vaihtelevia määriä pentanaalia ja 2-metyylibutanaalia. Näistä 2-metyylibutanaali voidaan katalyyttisesti vedyttää 2-metyyli-1-butanoliksi. 2-metyyli-1-butanolia käytetään liuottimena yhdessä pentanolin kanssa ja polttoaineiden lisäaineena. Lisäksi siitä valmistetaan vaahdotuksessa käytettäviä apuaineita, hajusteita, korroosionestoaineita, nestekiteiden valmistuksessa ja se toimii kaprolaktaamin polymeroinnissa käytettävänä katalyyttinä.[1][2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Anthony J. Papa: Amyl Alcohols, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2003. Viitattu 15.04.2013
  2. Peter Lappe & Thomas Hofmann: Pentanols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2011. Viitattu 15.04.2013

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]