Ero sivun ”IUPAC:n orgaanisten yhdisteiden nimeämiskäytäntö” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Robbot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: it:Nomenclatura chimica
SieBot (keskustelu | muokkaukset)
p Botti lisäsi: ms:Tatanama IUPAC
Rivi 35: Rivi 35:
[[ar:تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية]]
[[ar:تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية]]
[[id:Tata nama IUPAC]]
[[id:Tata nama IUPAC]]
[[ms:Tatanama IUPAC]]
[[bg:Номенклатура на Международния съюз за чиста и приложна химия]]
[[bg:Номенклатура на Международния съюз за чиста и приложна химия]]
[[ca:Nomenclatura orgànica]]
[[ca:Nomenclatura orgànica]]

Versio 26. marraskuuta 2009 kello 11.22

Esimerkki IUPAC-nimeämiskäytännöstä.

IUPAC-nimeämiskäytäntö on kansainvälinen systemaattinen tapa nimetä orgaanisia yhdisteitä. Käytäntö pyrkii tilanteeseen, jossa jokaisella yhdisteellä on nimi, josta yhdisteen rakenne voidaan yksiselitteisesti päätellä.

IUPAC-nimeämiskäytännössä käytetään etuliitteitä, päätteitä ja nimensisäisiä liitteitä kuvailemaan funktionaalisten ryhmien sijaintia yhdisteessä.


Kreikkalaiset numeeriset etuliitteet 1 2 3 4 5 6 7 8 9selvennä 10
Etuliite mono- di- tri- tetra- penta- heksa- hepta- okta- ennea-
latinaksi: nona-
deka-

Esimerkki

Yksinkertaisista kovalenttisistä sidoksista rakentuneista hiiliyhdisteistä käytetään nimeä alkaanit, ja ne tunnistetaan pääteestä -aani. Jos yhdiste on renkaan muotoinen, saa se etuliitteen syklo-. Sen jälkeen tulee hiiliatomien (C) lukumäärän ilmoittava liite:

Hiiliatomien määrä 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Etuliite Met- Et- Prop- But- Pent- Heks- Hept- Okt- Non- Dek- Undek- Dodek-

3-hiilinen avoin alkaani: propaani
5-hiilinen syklinen alkaani: syklopentaani

Katso myös

  • IUPAC (engl. International Union of Pure and Applied Chemistry)