Ero sivun ”Gliooma” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
→Perinnölliset oireyhtymät: NF1-sairauteen liittyvät ihokasvaimet eivät ole glioomia vaan fibroomia. Ja NF1 on ihan eri asia ja NF1-siarautta paljon harvinaisempi. |
|||
| Rivi 13: | Rivi 13: | ||
==Perinnölliset oireyhtymät== |
==Perinnölliset oireyhtymät== |
||
Glioomia tavataan mm. [[neurofibromatoosi]] -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä. Yleensä kyseessä on näköhermojen alueella oleva ''optikusgliooma''. Muunnos on periaatteessa hyvälaatuinen mutta saattaa aiheuutta näkökentän kaventumista. |
Glioomia tavataan mm. [[neurofibromatoosi 1]] -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä. Yleensä kyseessä on näköhermojen alueella oleva ''optikusgliooma''. Muunnos on periaatteessa hyvälaatuinen mutta saattaa aiheuutta näkökentän kaventumista. |
||
==Lähteet== |
==Lähteet== |
||
Versio 28. toukokuuta 2019 kello 21.49
Gliooma on keskushermoston kasvain, joka saa alkunsa hermotukisoluista eli gliasoluista. Glioomia esiintyy yleensä aivoissa ja harvemmin selkäytimessä. Gliooma on yleisin aivosyövän tyyppi ja tappava glioblastooma on sen yleisin muoto.
Tyypit
Gliooman tyyppi riippuu siitä, mistä soluista kasvain saa alkunsa. Glioomatyypit ovat seuraavat:
- ependymooma — ependymaalisolut
- astrosytooma — astrosyytit
- oligodendrogliooma — oligodendrosyytit
- optikusgliooma – näköhermon gliooma
- gliosarkooma – sisältää myös mesenkymaalisia soluja
- medulloblastooma
- gangliogliooma
- sekamuotoiset glioomat, kuten oligoastrosytoomat, sisältävät erityyppisiä gliasoluja.
Perinnölliset oireyhtymät
Glioomia tavataan mm. neurofibromatoosi 1 -nimisessä perinnöllisessä oireyhtymässä. Yleensä kyseessä on näköhermojen alueella oleva optikusgliooma. Muunnos on periaatteessa hyvälaatuinen mutta saattaa aiheuutta näkökentän kaventumista.
Lähteet
Aiheesta muualla
Syöpäjärjestöt: aivokasvaimet, Kaikki syövästä