Ero sivun ”Aromaattinen yhdiste” versioiden välillä

Siirry navigaatioon Siirry hakuun
1 638 merkkiä lisätty ,  4 vuotta sitten
→‎Kaksi vaatimusta yhdisteen aromaattisuudelle [1]: Lisäsin Chemsketchillä hrajoituksen vuoksi tekemäni kuvan histidiinistä esimerkkinä aromaattisuudesta heterosyklisten yhdisteiden tapauksessa ja hybridisaation merkityksestä aromaattisuudelle.
(→‎Kaksi vaatimusta yhdisteen aromaattisuudelle [1]: Lisäsin Chemsketchillä hrajoituksen vuoksi tekemäni kuvan histidiinistä esimerkkinä aromaattisuudesta heterosyklisten yhdisteiden tapauksessa ja hybridisaation merkityksestä aromaattisuudelle.)
* Jokaisella renkaan atomilla on oltava '''p-orbitaali vapaana''' delokalisoituneille elektroneille
* Elektronipareja on oltava pariton määrä (2)
[[Tiedosto:Histidine_and_the_aromaticity_of_its_side_chain.jpg|alt=The side chain of histidine is aromatic, because the ring atoms have a total of 3 pairs of p-orbital electrons in addition to being planar (also every atom of the ring is sp2-hybridized); the third pair (in addition to 2 pairs, which are half of the two double bonds' electrons) comes from the RED-depicted sp2-hybridized nitrogen that has its free electron pair in its p-orbital. The BLUE-depicted nitrogen, on the other hand, has its electron pair on its sp2-orbital because its p-orbital is already used for double-bonding, which cannot hybridize with the adjacent p-orbitals to form the ring-encompassing pi-elctron cloud reguired for a compound to be aromatic. Finnish texts: "the electron pair of nitrogen on a sp2-orbital" above and "the electron pair of nitrogen on a p-orbital" below. Red color corresponds to aromaticity-contributing bonds/atoms/electron pair on nitrogen.|keski|pienoiskuva|Histidiinin sivurenkaan aromaattisuus; punaisella kuvatut osallistuvat delokalisaatioon
Histidiinin sivuketjun renkaan kummankin typen hybridisaatio on sp2, mutta sinisen typen vapaa elektronipari on sp2-orbitaalilla eikä siten voi osallistua delokalisaatioon (liian etäällä viereisten atomien p-orbitaaleista). Punaisella kuvatun typen elektronipari taas on p-orbitaalilla, joten elektronit delokalisoituvat. Yhteensä renkaalla on siis kolme elektroniparia p-orbitaaleilla, eli pariton määrä pareja, joten se on aromaattinen; kummankin kaksoissidoksen elektoneista puolet eli 1 pari delokalisoituu koko renkaan alueelle, samoin punaisen typen elektronipari.
]]
 
==Katso myös==
14

muokkausta

Navigointivalikko