Ero sivun ”Pyrroli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ei muokkausyhteenvetoa |
Ei muokkausyhteenvetoa |
||
Rivi 4: | Rivi 4: | ||
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Image:Pyrrole.png|300px|Chemical structure of pyrrole]] |
| align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | [[Image:Pyrrole.png|300px|Chemical structure of pyrrole]] |
||
|- |
|- |
||
| [[IUPAC-nimi]] |
| [[IUPAC|IUPAC-nimi]] |
||
| Pyrroli |
| Pyrroli |
||
|- |
|- |
Versio 25. syyskuuta 2006 kello 19.04
Pyrroli | |
IUPAC-nimi | Pyrroli |
Molekyylikaava | C4H5N |
Molekyylimassa | 67,09 g/mol |
CAS-numero | [109-97-7] |
Tiheys | 0,967 g/cm3 |
Sulamispiste | -23 °C |
Kiehumispiste | 129-131 °C |
SMILES | C1=CC=CN1 |
Pyrroli on viisirenkainen heterosyklinen aromaattinen amiini, jonka molekyylikaava on C4H5N.
Pyrrolimolekyylin typpi on sp2-hybridisoitunut ja sen vapaa elektronipari on p-orbitaalilla, jolloin sen rengas sisältää kuusi p-elektronia aivan kuten bentseeni. Koska pyrrolin vapaa elektronipari on osa aromaattista rengasta, se on hyvin heikko emäs ( pKa=0,4).
Kasvien lehtivihreä ja punaisten verisolujen punainen väri ovat peräisin pyrrolirakenteisista porfyriiniyhdisteistä. Esim. hemoglobiinin hemi.