Ero sivun ”DNA:n sekvensointi” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
typo |
tynkä/Biologia |
||
| Rivi 6: | Rivi 6: | ||
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa. |
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa. |
||
{{tynkä/Biologia}} |
|||
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
||
[[Luokka:Molekyylibiologia]] |
[[Luokka:Molekyylibiologia]] |
||
Versio 7. joulukuuta 2014 kello 22.10
DNA:n sekvensointi on prosessi, jossa määritetään nukleotidien tarkka järjestys DNA-molekyylissä. Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen, adeniiniin, guaniini, sytosiini ja tymiini (A, G, C,T) järjestyksen muodostaman geneettisen koodin selvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä.
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten diagnostiikka, biotekniikka, rikostutkimus ja systematiikka. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja genomin selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien ihmisen genomi.
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa kromatografialla. Myöhemmät fluoresenssiin perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät DNA-sekvensserit ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa.