Stargardtin tauti

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Stargardtin tauti
Luokitus
ICD-10 H35.5
ICD-9 362.75
OMIM 248200
Huom! Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa.

Stargardtin tauti, eli perinnöllinen verkkokalvorappeuma, (lat Dystrophia retinae hereditaria) on autosomissa useimmiten resessiivisesti periytyvä sairaus, joka aiheuttaa verkkokalvon asteittaisen rappeutumisen. Tautiin ei ole toistaiseksi hoitoa. [1]

Stargardt-potilailla esiintyy voimakasta valonarkuutta sekä sairauden edetessä näön menetystä ja kipua. Sairauden kuvasi saksalainen Karl Stargardt vuonna 1909.

Stargardtin tauti voi johtaa sokeuteen. Se alkaa oireilla tavallisesti lapsuusiällä; sen esiintyvyys lapsilla on arviolta 1/10000.[2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. terveyskirjasto.fi terveyskirjasto.fi. Viitattu 2.2.2022.
  2. http://www.mdsupport.org/library/stargrdt.html
Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.