Pyratsoliini

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Pyratsoliini
Pyrazoline.svg
Tunnisteet
CAS-numero 109-98-8
IUPAC-nimi 4,5-dihydro-1H-pyratsoli
SMILES C1CNN=C1[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C3H6N2
Moolimassa 70,098 g/mol
Tiheys 1,02[2] g/cm³
Kiehumispiste 144 °C[2]
Liukoisuus Liukenee veteen

Pyratsoliini (C3H6N2) on typpeä sisältävä heterosyklinen orgaaninen yhdiste. Yhdisteellä on kolme tautomerista muotoa 1-, 2- ja 3-pyratsoliinit, joista 2-pyratsoliini on stabiilein.[2][3][4]

Ominaisuudet ja valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Pyratsoliini on huoneenlämpötilassa väritöntä nestettä, jolla on amiinien tai suklaan kaltainen haju. Yhdiste liukenee erittäin hyvin veteen ja polaarisiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin ja hieman dietyylieetteriin. Pyratsoliini hapettuu suhteellisen helposti pyratsoloniksi. Yhdiste on emäksinen.[2][3][5]

Pyratsoliinia voidaan valmistaa diatsometaanin ja eteenin välisellä reaktiolla, pelkistämällä pyratsolia natriumetoksidilla tai akroleiinin ja hydratsiinin välisellä kondensaatioreaktiolla.[2][4][5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. 2-Pyrazoline – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 9.11.2015.
  2. a b c d e Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 862. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  3. a b Pyrazoles, Pyrazolines, and Pyrazolones: Pyrazoles, Pyrazolines, and Pyrazolones, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 9.11.2015
  4. a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 911. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 9.11.2015). (englanniksi)
  5. a b Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 1368. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)