Myoklonusepilepsia

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Myoklonusepilepsia eli Ramsay-Huntin oireyhtymä on peittyvästi periytyvä oireyhtymä, jonka aiheuttaa kromosomin 21 geenivirhe.

Taudinkuvaan kuuluu tahatonta lihasnyintää ja epileptisyyttä. Syndrooma on synnynnäinen ja alkaa oireilla tavallisesti 6–13-vuotiaasta. Oireet ovat joillakin niin voimakkaita, että joudutaan turvautumaan liikuntavammaisten apuvälineisiin.[1]

Jos vanhemmilla on yksi myoklonusepileptikkolapsi, heillä on noin 25 % riski saada toinen.[2] Oireisto lyhentää potilaansa elinajanodotetta. Tavalliseen myoklonukseen ei kuulu epilepsiaa.

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Myoklonusepilepsia - Kehitysvammahuollon tietopankki web.archive.org. 10.11.2007. Viitattu 25.8.2019.
  2. Ramsay Hunt syndrome | Epilepsy Action web.archive.org. 25.12.2010. Viitattu 25.8.2019.

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.