Hydratsidit

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Hydratsidien yleinen rakenne

Hydratsidit eli asyylihydratsiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden rakenteessa on karbonyyliryhmä ja hydratsiineille tyypillinen funktionaalinen ryhmä. Hydratsidien rakennetta voidaan kuvata yleisellä kaavalla RC(=O)NRNR2, missä R on vety tai orgaaninen ryhmä.[1][2]

Ominaisuudet ja valmistus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Hydratsidit ovat yleensä huoneenlämpötilassa kiinteistä aineita, jotka muistuttavat ominaisuuksiltaan amideja. Ne ovat hieman emäksisiä ja muodostavat suoloja esimerkiksi suolahapon kanssa. Ne hydrolysoituvat hyvin happamissa tai emäksisissä olosuhteissa karboksyylihapoiksi. Hydratsidit ovat myös pelkistimiä. Dihydratsidit, eli molekyylit, joissa on kaksi hydratsidiryhmää, muodostavat kuumennettaessa heterosyklisiä oksadiatsoleja.[2][3][4][5]

Hydratsideja valmistetaan hydratsiinista ja karboksyylihapoista, karboksyylihappoanhydrideistä, estereistä, amideista tai happoklorideista. Usein käytetään joko metyyli- tai etyyliestereitä ja vaikeammin reagoivien substraattien tapauksessa happoklorideja. Dikarboksyylihappojohdannaiset johtavat dihydratsideihin ja esimerkiksi polyestereistä muodostuu polyhydratsideja.[2][3][4][5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Hydrazides IUPAC GoldBook. IUPAC. Viitattu 9.8.2017. (englanniksi)
  2. a b c Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 704. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
  3. a b Eugene F. Rothgery: Hydrazine and Its Derivatives, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2004. Viitattu 9.8.2017.
  4. a b Jean-Pierre Schirmann & Paul Bourdauducq: Hydrazine, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 9.8.2017
  5. a b Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 503. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)