Ohdon oireyhtymä

Ohdon oireyhtymä on oireyhtymä, joka aiheuttaa kehitysvammaisuutta, synnynnäisen sydänvian, hampaiden vajaakehittyneisyyttä ja luomioireita.

Ohdon oireyhtymä on harvinainen ja huonosti tunnettu sairaus. Ensimmäinen tunnettu tapaus kuvattiin vuonna 1986, ja joitakin tapauksia on havaittu tämän jälkeen.^[1]

Ohdon oireyhtymä on mahdollisesti peittyvästi periytyvä, vaikkakaan sen aiheuttavaa geenivirhettä ei ole pystytty paikantamaan.^[2]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=249620 ^{[vanhentunut linkki]}
↑ http://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/ohdo.htm (Arkistoitu – Internet Archive)

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

[1] ttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=249620 ^{[vanhentunut linkki]}

[2] ttp://www.saunalahti.fi/kup/syndroma/ohdo.htm (Arkistoitu – Internet Archive)

[1]

[2]

Ohdon oireyhtymä

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Navigointivalikko

Haku