Ero sivun ”Kannabidioli” versioiden välillä

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Selaa historiaa interaktiivisesti
[arvioimaton versio][arvioimaton versio]
← Vanhempi muutosUudempi muutos →
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
VisuaalinenWikiteksti
Lisäyksiä
Ei muokkausyhteenvetoa
Rivi 1: Rivi 1:
{{tynkä}}
[[Kuva:Cannabidiol.png|thumb|Kannabidiolin kemiallinen rakenne]]


{{Drugbox
'''Kannabidioli''' ('''CBD''') on psykoaktiivinen<ref name="pmid6269680">{{cite journal | author=Pickens JT | title=Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content | journal=Br. J. Pharmacol. | volume=72 | issue=4 | pages=649–56 | year=1981 | pmid=6269680 | doi= }}</ref> [[hamppu|hampussa]] (''Cannabis sativa'') esiintyvä yhdiste. Kannabidiolin [[kemiallinen kaava]] on [[Hiili|C]]<sub>21</sub>[[Vety|H]]<sub>30</sub>[[Happi|O]]<sub>2</sub>, [[moolimassa]] 314,46&nbsp;g/mol ja [[CAS-numero]] 13956-29-1. Kannabidioli vähentää [[tetrahydrokannabinoli]]n (THC), joka on kannabidiolin [[isomeeri]], euforisoivaa vaikutusta ja lisää THC:n sedatiivista vaikutusta.
| Verifiedfields = changed
| verifiedrevid = 399704031
| IUPAC_name = 2-[(1''R'',6''R'')-6-isopropenyl-3-methylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzene-1,3-diol
| image = Cannabidiol.png
| width = 230px
| image2 = CBD-3D-balls.png
| width2 = 230px
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 24593618
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
| ChEMBL = 190461
| InChI = 1/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h11-13,17-18,22-23H,2,5-10H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1
| InChIKey = QHMBSVQNZZTUGM-ZWKOTPCHBJ
| InChI1 = 1/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h9,12-13,17-18,22-23H,2,5-8,10-11H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1
| smiles1 = CCCCCc1cc(c(c(c1)O)[C@@H]2CC(=CC[C@H]2C(=C)C)C)O
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-16-12-19(22)21(20(23)13-16)18-11-15(4)9-10-17(18)14(2)3/h9,12-13,17-18,22-23H,2,5-8,10-11H2,1,3-4H3/t17-,18+/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = ZTGXAWYVTLUPDT-ZWKOTPCHSA-N
| CAS_number = 13956-29-1
| ATC_prefix = no
| ATC_suffix = entry
| PubChem = 644019
| DrugBank = none
| C=21|H=30|O=2
| molecular_weight = 314.46
| melting_point = 66
| boiling_point = 180
| boiling_notes = <br>(Range: 160°C-180°C) <ref>McPartland JM, Russo EB. (2001). [http://www.omma1998.org/McPartland-Russo-JCANT%201(3-4)-2001.pdf Cannabis and Cannabis Extracts: Greater Than the Sum of Their Parts?]. ''Journal of Cannabis Therapeutics''. 1(3/4):103-132.</ref>
| smiles = Oc1c(c(O)cc(c1)CCCCC)[C@@H]2\C=C(/CC[C@H]2\C(=C)C)C
| bioavailability =
| metabolism =
| elimination_half-life =
| excretion =
| pregnancy_category =
| legal_status = Schedule II (Can)<br>Schedule I (USA)
| routes_of_administration =


}}
[[kannabinoidireseptori|Kannabinoidireseptoreista]] kannabidioli kiinnittyy helpommin CB<sub>2</sub>-tyyppiin. Kannabidiolin vaikutukset tuntuvat koko kehossa. Sillä on rauhoittava ja pahoinvointia vähentävä vaikutus.


:''Ei tule sekoittaa [[Cannabinol]]:iin, joka on eri kannabinoidi.''
Huhtikuussa 2005 tetrahydrokannabinolia ja kannabidiolia sisältävä ''Sativex''-lääke tuli Kanadassa markkinoille. Se on tarkoitettu [[MS-tauti|multippeliskleroosin]] (MS-tauti) aiheuttamien kipujen hoitoon.

'''Cannabidiol''' ('''CBD'''), {{pron-en|ˌkænəbɨˈdaɪ.ɒl}}, on [[kannabinoidi]] jota löytyy ''[[Kannabis|Kannabiksesta]]''. Se on kannabinoidi jota löytyy suhteessa eniten muihin ainesosiin verrattuna, jopa 40% kasvista saaduista uutteista.<ref name="Grlie_1976">{{cite journal
| last =Grlie
| first = L
| authorlink =
| coauthors =
| title =A comparative study on some chemical and biological characteristics of various samples of cannabis resin
| journal =Bulletin on Narcotics
| volume =14
| issue =
| pages =37–46
| publisher =
| year = 1976
| url =
| doi =
| id =
| accessdate = }}</ref>

CBD on osoittanut [[rauhoittavia]] vaikutuksia sekä eläinkokeissa että kannabiksen käyttäjien keskuudessa.<ref name="pmid6269680">{{cite journal
| author=Pickens JT
| title=Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content
| journal=Br. J. Pharmacol.
| volume=72
| issue=4
| pages=649–56
| year=1981
| pmid=6269680
| doi=
| pmc=2071638
}}</ref> Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet että CBD voi parantaa valppautta.<ref>{{cite journal
| last = Nicholson
| first = AN
| authorlink =
| coauthors = C Turner, BM Stone, and PJ Robson
| year = 2004
| month = June
| title = Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults
| journal = J Clin Psychopharmacol
| volume = 24
| issue = 3
| pages = 305–1
| issn = 0271-0749
| pmid = 15118485
| url = http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0271-0749&volume=24&issue=3&spage=305
| format = fee required
| accessdate = 2007-05-03
| doi = 10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f }}</ref>
Se saattaa hidastaa [[tetrahydrocannabinol]] (THC) poistumista elimistöstä, mahdollisesti vaikuttamalla THC:n [[metabolismiin]] [[maksa|maksassa]].

Lääketieteellisesti sen on todettu lieventävän [[kouristuksia]], [[tulehduksia]], [[ahdistuneisuutta]], ja [[pahoinvointia]], sekä estävän [[syöpäsolu]]jen kasvua.<ref name="recentadvances">{{cite journal
| last = Mechoulam
| first = R.
| authorlink =
| coauthors = M. Peters, Murillo-Rodriguez
| title = Cannabidiol - recent advances
| journal = Chemistry & Biodiversity
| volume = 4
| issue = 8
| pages = 1678–1692
| publisher =
| date = 21 Aug 2007
| url = http://www3.interscience.wiley.com/journal/115806131/abstract
| pmid = 17712814
| doi =10.1002/cbdv.200790147
}}</ref> Tutkimukset ovat osoittaneet cannabidiolin olevan yhtä tehokas kuin [[epätyypillisien antipsykoottien]] [[skitsofrenia]]n hoidossa. <ref name="braz">{{cite journal
| last = Zuardi
| first = A.W
| coauthors = J.A.S. Crippa, J.E.C. Hallak, F.A. Moreira, F.S. Guimarães
| title = Cannabidiol, a ''Cannabis sativa'' constituent, as an antipsychotic drug
| journal = Braz. J. Med. Biol. Res.
| year = 2006
| volume = 39
| pages = 421–429
| url = http://www.scielo.br/pdf/bjmbr/v39n4/6164.pdf
| format = PDF
| pmid = 16612464
| doi = 10.1590/S0100-879X2006000400001
| issue = 4
}}</ref> Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että se voi lievittää [[dystonia]]n oireita.<ref name=pmid3793381>{{cite pmid|3793381}}</ref><ref name=Snider1985>Snider, Stuart R. and Consroe, Paul. (1985). "[http://www.druglibrary.org/Schaffer/hemp/medical/dystonic1.htm Beneficial and Adverse Effects of Cannabidiol in a Parkinson Patient with Sinemet-Induced Dystonic Dyskinesia]". ''Neurology''. (Suppl 1) p. 201.</ref>

Marraskuussa 2007 raportoitiin että CBD vähentää ihmisellä esiintyvän aggressiivisen [[rintasyöpä|rintasyövän]] soluja ''[[in vitro]]'', vähentäen niiden invasiivisuutta.<ref>{{cite journal|last=McAllister|first=S. D.|coauthors=Christian, R. T., Horowitz, M. P., Garcia, A., Desprez, P.-Y.|title=Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells|journal=Molecular Cancer Therapeutics|date=7|year=2007|month=November|volume=6|issue=11|pages=2921–2927|doi=10.1158/1535-7163.MCT-07-0371}}</ref>

2008 julkaistu tutkimus [[British Journal of Psychiatry British Journal of Psychiatryssa]] osoitti merkittäviä eroja [[Oxford-Liverpool Inventory of Feelings and Experiences]]-tutkimuksen kolmen ryhmän välisissä eroissa: Ensimmäinen koostui ei-kannabiksen käyttäjistä, toinen koostui [[THC | Δ <sup> 9 </sup>-THC]] käyttäjistä, ja kolmas sekä Δ <sup> 9 </sup>-THC ja CBD käyttäjistä. Vain Δ <sup> 9 </sup>-THC ryhmän tulokset osoittivat enemmän skitsofrenian kaltaisia ​​oireita ja lisääntyneitä harhaluuloja kuin Δ <sup> 9 </sup>-THC ja CBD ryhmä, kun taas Δ <sup> 9 </sup>-THC ja CBD ryhmällä oli merkittävästi pienemmät [[Anhedonia | Anhedonian]] tulokset kuin Δ <sup> 9 </sup>-THC ryhmällä ja ei-kannabiksen käyttäjäryhmällä. Tämä tutkimus osoittaa, että CBD toimii antipsykoottisesti ja voi torjua mahdollisia vaikutuksia THC yksilöihin, joilla on piilevä skitsofrenia. <ref> Celia JA Morgan, PhD ja H. Valerie Curran, PhD, DClinPsy [http://bjp.rcpsych.org/cgi/content/full/192/4/306 Effects of cannabidiol on schizophrenia-like symptoms in people who use cannabis] </ref>

== Lääkkeenä ==
Kannabidiolin on osoitettu vähentävän [[limbisen järjestelmän]] aktiivisuutta <ref>{{cite journal |author= José Alexandre de Souza Crippa, Antonio Waldo Zuardi, Griselda E J Garrido, Lauro Wichert-Ana, Ricardo Guarnieri, Lucas Ferrari, Paulo M Azevedo-Marques, Jaime Eduardo Cecílio Hallak, Philip K McGuire and Geraldo Filho Busatto |title= Effects of Cannabidiol (CBD) on Regional Cerebral Blood Flow. |journal=Neuropsychopharmacology |volume=29 |issue= 2|pages=417–426 |year=2003 |month=October |pmid=14583744|doi=10.1038/sj.npp.1300340|url=}}</ref> ja vähentävän [[THC|THC:n]] aiheuttamaa sosiaalista eristäytymistä. <ref>{{cite journal |author= Daniel Thomas Malone, Dennis Jongejana and David Alan Taylora |title= Cannabidiol reverses the reduction in social interaction produced by low dose Δ9-tetrahydrocannabinol in rats |journal=Pharmacology Biochemistry and Behavior |volume=93|issue=2 |pages=91–96 |year=2009 |month=August |pmid=19393686|doi=10.1016/j.pbb.2009.04.010|url=}}</ref>

Päihdekäyttöön kannabis kasvatetaan ja korjataan siten, että maksimoidaan sen THC pitoisuus. Sadan eri hamppulajikkeen kemiallisessa analyysissä on löydetty noin 40 päihdekäyttöön soveltumatonta lajiketta joiden THC:CBD suhde on pienempi kuin 1:05. Sen sijaan, kahdeksan päihdelajikkeen tutkimuksessa THC:CBD suhde vaihtelee 2.3:1. 7,4: 1.U. Jos THC:CBD suhdeluku määrittelee sen, millä tavalla kannabis vaikuttaa mielialaan, niin pieni määrä korkean THC pitoisuuden omaavaa marihuanaa on tuottaa selvästi erilaisen vaikutuksen kuin suurempi määrä pieniä THC-pitoisuuksia sisältävää marihuanaa. Tämä kontrasti on dokumentoitu BBC dokumentissa "Should I Smoke Dope?". <ref> http://www.youtube.com/watch?v=RHCyF1184vg </ref>

Huhtikuussa 2005 Kanadan viranomaiset hyväksyivät [[Sativex]] suusuihkeen markkinointi [[MS]] potilaiden kivunlievitykseen. Sativex sisältää tetrahydrokannabinolia yhdessä kannabidiolin kanssa. Sen markkinoija on [[Kanada|Kanadalainen]] GW Pharmaceuticals. Muiden kannabinoidien parantavaa vaikutusta kyseiseen sairauteen ei tämän lääkkeen kohdalla ole oletettavasti otettu huomioon.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD vähentää [[skitsofrenia|skitsofrenian]] oireita potilailla, johtuen todennäköisesti sen kyvystä vakauttaa häiriintyneen tai vaurioituneen [[NMDA]] reseptorin polkuja aivoissa, liittyen [[noradrenaliini]] ja [[GABA]] reseptoreihin. <ref name="braz" /><ref>{{cite web |url=http://www.nature.com/npp/journal/v31/n4/abs/1300838a.html |title=Neuropsychopharmacology - Abstract of article: Cannabidiol Reverses MK-801-Induced Disruption of Prepulse Inhibition in Mice |publisher=Nature.com |date=2005-07-27 |accessdate=2011-04-20}}</ref> Leweke ''et al.'' suorittivat neljän viikon mittaisen kaksoissokkotutkimuksen, kontrolloidun kliinisen kokeen vertaillakseen puhdistetun kannabidiolin ja epätyyppisen antipsykootin [[amisulpride]] vaikutuksia 42 skitsofreniapotilaaseen joilla oli todettu akuutti paranoidinen skitsofrenia. Molemmat hoitomuodot osoittivat huomattavia parannuksia vähentäen psykoottisia oireita 2 ja 4 viikon jälkeen, arviointiasteikkoina [[Brief Psychiatric Rating Scale]] ja [[Positive and Negative Syndrome Scale]]. Vaikka koetuloksista ei löytynyt statistisia eroja näiden kahden hoitomuodon välillä, kannabidioli aiheutti huomattavasti vähemmän sivuvaikutuksia ([[extrapyramidal symptoms]], prolaktiinipitoisuuden kohoaminen, painonnousu) verrattuna amisulpridiin.<ref name="Leweke 2009 s207">{{cite journal
| last = Leweke
| first = FM
| coauthors = Koethe D, Pahlisch F, Schreiber D, Gerth1 CW, Nolden1 BM, Klosterkötter J, Hellmich M and Piomelli D.
| title = Antipsychotic effects of cannabidiol
| journal = European Psychiatry 17th EPA Congress
|year=2009
| volume = 24
| pages = s207
| doi = 10.1016/S0924-9338(09)70440-7
|format=PDF
| issue=1}}</ref>

Kannabidiolin on myös osoitettu olevan tehokas hoidettaessa usein lääkkeiden aiheuttamia neurologisia liikehäiriöitä [[dystonia]]. <ref Name=Snider1985/> Eräässä tutkimuksessa, viisi viidestä osallistujasta koki huomattavan parannuksen heidän dystonisiin oireisiin. <ref name=pmid3793381/> CBD näyttää myös suojaavan "humalahakuisen" alkoholinkäytön aiheuttamaa hermosolujen rappeutumista. <ref>{{cite web|url=http://dx.doi.org/10.1124/jpet.105.085779 |title=Comparison of Cannabidiol, Antioxidants, and Diuretics in Reversing Binge Ethanol-Induced Neurotoxicity |publisher=Dx.doi.org |date=2005-05-05 |accessdate=2011-04-20}}</ref> <ref>{{cite web|author=USA |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19631736 |title=White matter integrity in adolescents with histories of marijuana use and binge drinking |publisher=Ncbi.nlm.nih.gov |date=2011-03-18 |accessdate=2011-04-20}}</ref>

Kannabidioli ehkäisee THC:n aiheuttamaa lyhyen aikavälin muistin menetysta nisäkkäillä. <ref>{{cite web|url=http://bjp.rcpsych.org/cgi/content/abstract/197/4/285 |title=Impact of cannabidiol on the acute memory and psychotomimetic effects of smoked cannabis: naturalistic study - Morgan et al. 197 (4): 285 - The British Journal of Psychiatry |doi=10.1192/bjp.bp.110.077503 |publisher=Bjp.rcpsych.org |date= |accessdate=2011-04-20}}</ref>

== Farmakologia ==

Kannabidioli ei kiinnity [[Cannabinoid receptor#CB1|CB<sub>1</sub>]] ta [[Cannabinoid receptor#CB2|CB<sub>2</sub>]] reseptoreihin mutta toimii epäsuorana antagonistina kannabinoidien agonisteille. <ref name="recentadvances" />
Äskettäin sen todettiin olevan antagonisti oletetun uuden kannabinoidin reseptorin, [[GPR55]], [[GPCR]] jotka vaikuttavat ​​[[häntätumake|häntätumakkeeseen]] ja [[aivokuorukka|aivokuorukkaan]]. <ref>{{cite journal
| author=Ryberg E, Larsson N, Sjögren S, ''et al.''
| title=The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor
| journal= British Journal of Pharmacology
| volume= 152
| issue=7
| pages= 1092–101
| year=2007
| pmid=17876302
| doi=10.1038/sj.bjp.0707460
| pmc=2095107}}</ref> Kannabidiolin on myös todettu toimivan [[5-HT1A receptor|5-HT<sub>1A</sub> reseptorin]] agonistina,<ref name="pmid16258853">{{cite journal | author = Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK | title = Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors | journal = Neurochemical Research | volume = 30 | issue = 8 | pages = 1037–43 | year = 2005 | month = August | isbn = 1106400569781 | pmid = 16258853 | doi = 10.1007/s11064-005-6978-1}}</ref> toimintansa [[masennuslääke|masennuslääkkeenä]],<ref name="pmid20002102">{{cite journal | author = Zanelati T, Biojone C, Moreira F, Guimarães F, Joca S | title = Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT receptors | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 159| issue = 1| pages = 122–8| year = 2009 | month = December | pmid = 20002102 | doi = 10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x | pmc = 2823358 | unused_data = DUPLICATE DATA: doi = 10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x}}</ref><ref name="pmid19133999">{{cite journal | author = Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, Joca SR, Corrêa FM, Guimarães FS | title = 5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats | journal = British Journal of Pharmacology | volume = 156 | issue = 1 | pages = 181–8 | year = 2009 | month = January | pmid = 19133999 | pmc = 2697769 | doi = 10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x | unused_data = DUPLICATE DATA: doi = 10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x}}</ref> [[anksiolyytti|ahdistuslääkkeenä]],<ref name="pmid19133999"/><ref name="pmid18446323">{{cite journal | author = Campos AC, Guimarães FS | title = Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats | journal = Psychopharmacology | volume = 199 | issue = 2 | pages = 223–30 | year = 2008 | month = August | isbn = 2130081168 | pmid = 18446323 | doi = 10.1007/s00213-008-1168-x}}</ref> and [[neuroprotective|hermostoa suojelevia]]<ref name="pmid15845890">{{cite journal | author = Mishima K, Hayakawa K, Abe K, ''et al.'' | title = Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism | journal = Stroke; a Journal of Cerebral Circulation | volume = 36 | issue = 5 | pages = 1077–82 | year = 2005 | month = May | pmid = 15845890 | doi = 10.1161/01.STR.0000163083.59201.34 | url = http://stroke.ahajournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15845890}}</ref><ref name="pmid17320118">{{cite journal | author = Hayakawa K, Mishima K, Nozako M, ''et al.'' | title = Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance | journal = Neuropharmacology | volume = 52 | issue = 4 | pages = 1079–87 | year = 2007 | month = March | pmid = 17320118 | doi = 10.1016/j.neuropharm.2006.11.005 | url = http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0028-3908(06)00392-3}}</ref> vaikutuksia.

== Kemia ==

=== Biosynteesi ===

== Katso myös ==

* [[Cannabinoids]]
* [[Cannabinoid receptor]]s
* [[Cannabis]]
* [[Effects of cannabis]]
* [[Medical marijuana]]


== Viitteet ==
== Viitteet ==
{{Viitteet}}
{{reflist|2}}

== Ulkoiset linkit ==
* [http://www.erowid.org/plants/cannabis/cannabis_info2.shtml Erowid] Compounds found in ''Cannabis sativa''


{{Antidepressants}}
== Aiheesta muualla ==
{{Anxiolytics}}
*[http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=9781&viewopt=PubChem PubChem: Cannabidiol] {{en}}
{{Antipsychotics}}
*[http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?compound+C07578+-kcf Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Cannabidiol] {{en}}
{{Serotonergics}}
{{Cannabinoids}}


[[Category:Cannabinoids]]
[[Luokka:Kannabinoidit]]
[[Category:Antipsychotics]]
[[Category:Anti-inflammatory agents]]
[[Category:Resorcinols]]


[[ca:Cannabidiol]]
[[ca:Cannabidiol]]
[[de:Cannabidiol]]
[[de:Cannabidiol]]
[[en:Cannabidiol]]
[[es:Cannabidiol]]
[[es:Cannabidiol]]
[[it:Cannabidiolo]]
[[it:Cannabidiolo]]
Rivi 26: Rivi 205:
[[pt:Canabidiol]]
[[pt:Canabidiol]]
[[ru:Каннабидиол]]
[[ru:Каннабидиол]]
[[fi:Kannabidioli]]
[[sv:Cannabidiol]]
[[sv:Cannabidiol]]

Versio 29. heinäkuuta 2011 kello 10.34

Tämä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.

Malline:Drugbox

Ei tule sekoittaa Cannabinol:iin, joka on eri kannabinoidi.

Cannabidiol (CBD), Malline:Pron-en, on kannabinoidi jota löytyy Kannabiksesta. Se on kannabinoidi jota löytyy suhteessa eniten muihin ainesosiin verrattuna, jopa 40% kasvista saaduista uutteista.[1]

CBD on osoittanut rauhoittavia vaikutuksia sekä eläinkokeissa että kannabiksen käyttäjien keskuudessa.[2] Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet että CBD voi parantaa valppautta.[3] Se saattaa hidastaa tetrahydrocannabinol (THC) poistumista elimistöstä, mahdollisesti vaikuttamalla THC:n metabolismiin maksassa.

Lääketieteellisesti sen on todettu lieventävän kouristuksia, tulehduksia, ahdistuneisuutta, ja pahoinvointia, sekä estävän syöpäsolujen kasvua.[4] Tutkimukset ovat osoittaneet cannabidiolin olevan yhtä tehokas kuin epätyypillisien antipsykoottien skitsofrenian hoidossa. [5] Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että se voi lievittää dystonian oireita.[6][7]

Marraskuussa 2007 raportoitiin että CBD vähentää ihmisellä esiintyvän aggressiivisen rintasyövän soluja in vitro, vähentäen niiden invasiivisuutta.[8]

2008 julkaistu tutkimus British Journal of Psychiatry British Journal of Psychiatryssa osoitti merkittäviä eroja Oxford-Liverpool Inventory of Feelings and Experiences-tutkimuksen kolmen ryhmän välisissä eroissa: Ensimmäinen koostui ei-kannabiksen käyttäjistä, toinen koostui Δ 9 -THC käyttäjistä, ja kolmas sekä Δ 9 -THC ja CBD käyttäjistä. Vain Δ 9 -THC ryhmän tulokset osoittivat enemmän skitsofrenian kaltaisia ​​oireita ja lisääntyneitä harhaluuloja kuin Δ 9 -THC ja CBD ryhmä, kun taas Δ 9 -THC ja CBD ryhmällä oli merkittävästi pienemmät Anhedonian tulokset kuin Δ 9 -THC ryhmällä ja ei-kannabiksen käyttäjäryhmällä. Tämä tutkimus osoittaa, että CBD toimii antipsykoottisesti ja voi torjua mahdollisia vaikutuksia THC yksilöihin, joilla on piilevä skitsofrenia. [9]

Lääkkeenä

Kannabidiolin on osoitettu vähentävän limbisen järjestelmän aktiivisuutta [10] ja vähentävän THC:n aiheuttamaa sosiaalista eristäytymistä. [11]

Päihdekäyttöön kannabis kasvatetaan ja korjataan siten, että maksimoidaan sen THC pitoisuus. Sadan eri hamppulajikkeen kemiallisessa analyysissä on löydetty noin 40 päihdekäyttöön soveltumatonta lajiketta joiden THC:CBD suhde on pienempi kuin 1:05. Sen sijaan, kahdeksan päihdelajikkeen tutkimuksessa THC:CBD suhde vaihtelee 2.3:1. 7,4: 1.U. Jos THC:CBD suhdeluku määrittelee sen, millä tavalla kannabis vaikuttaa mielialaan, niin pieni määrä korkean THC pitoisuuden omaavaa marihuanaa on tuottaa selvästi erilaisen vaikutuksen kuin suurempi määrä pieniä THC-pitoisuuksia sisältävää marihuanaa. Tämä kontrasti on dokumentoitu BBC dokumentissa "Should I Smoke Dope?". [12]

Huhtikuussa 2005 Kanadan viranomaiset hyväksyivät Sativex suusuihkeen markkinointi MS potilaiden kivunlievitykseen. Sativex sisältää tetrahydrokannabinolia yhdessä kannabidiolin kanssa. Sen markkinoija on Kanadalainen GW Pharmaceuticals. Muiden kannabinoidien parantavaa vaikutusta kyseiseen sairauteen ei tämän lääkkeen kohdalla ole oletettavasti otettu huomioon.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että CBD vähentää skitsofrenian oireita potilailla, johtuen todennäköisesti sen kyvystä vakauttaa häiriintyneen tai vaurioituneen NMDA reseptorin polkuja aivoissa, liittyen noradrenaliini ja GABA reseptoreihin. [5][13] Leweke et al. suorittivat neljän viikon mittaisen kaksoissokkotutkimuksen, kontrolloidun kliinisen kokeen vertaillakseen puhdistetun kannabidiolin ja epätyyppisen antipsykootin amisulpride vaikutuksia 42 skitsofreniapotilaaseen joilla oli todettu akuutti paranoidinen skitsofrenia. Molemmat hoitomuodot osoittivat huomattavia parannuksia vähentäen psykoottisia oireita 2 ja 4 viikon jälkeen, arviointiasteikkoina Brief Psychiatric Rating Scale ja Positive and Negative Syndrome Scale. Vaikka koetuloksista ei löytynyt statistisia eroja näiden kahden hoitomuodon välillä, kannabidioli aiheutti huomattavasti vähemmän sivuvaikutuksia (extrapyramidal symptoms, prolaktiinipitoisuuden kohoaminen, painonnousu) verrattuna amisulpridiin.[14]

Kannabidiolin on myös osoitettu olevan tehokas hoidettaessa usein lääkkeiden aiheuttamia neurologisia liikehäiriöitä dystonia. [7] Eräässä tutkimuksessa, viisi viidestä osallistujasta koki huomattavan parannuksen heidän dystonisiin oireisiin. [6] CBD näyttää myös suojaavan "humalahakuisen" alkoholinkäytön aiheuttamaa hermosolujen rappeutumista. [15] [16]

Kannabidioli ehkäisee THC:n aiheuttamaa lyhyen aikavälin muistin menetysta nisäkkäillä. [17]

Farmakologia

Kannabidioli ei kiinnity CB1 ta CB2 reseptoreihin mutta toimii epäsuorana antagonistina kannabinoidien agonisteille. [4] Äskettäin sen todettiin olevan antagonisti oletetun uuden kannabinoidin reseptorin, GPR55, GPCR jotka vaikuttavat ​​häntätumakkeeseen ja aivokuorukkaan. [18] Kannabidiolin on myös todettu toimivan 5-HT1A reseptorin agonistina,[19] toimintansa masennuslääkkeenä,[20][21] ahdistuslääkkeenä,[21][22] and hermostoa suojelevia[23][24] vaikutuksia.

Kemia

Biosynteesi

Katso myös

Viitteet

  1. ↑ Grlie, L (1976). "A comparative study on some chemical and biological characteristics of various samples of cannabis resin". Bulletin on Narcotics 14: 37–46. 
  2. ↑ Pickens JT (1981). "Sedative activity of cannabis in relation to its delta'-trans-tetrahydrocannabinol and cannabidiol content". Br. J. Pharmacol. 72 (4): 649–56. PMID 6269680. 
  3. ↑ Nicholson, AN; C Turner, BM Stone, and PJ Robson (June 2004). "Effect of Delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabidiol on nocturnal sleep and early-morning behavior in young adults" (fee required). J Clin Psychopharmacol 24 (3): 305–1. doi:10.1097/01.jcp.0000125688.05091.8f. ISSN 0271-0749. PMID 15118485. Viitattu 2007-05-03. 
  4. ↑ a b Mechoulam, R.; M. Peters, Murillo-Rodriguez (21 Aug 2007). "Cannabidiol - recent advances". Chemistry & Biodiversity 4 (8): 1678–1692. doi:10.1002/cbdv.200790147. PMID 17712814. 
  5. ↑ a b Zuardi, A.W; J.A.S. Crippa, J.E.C. Hallak, F.A. Moreira, F.S. Guimarães (2006). "Cannabidiol, a Cannabis sativa constituent, as an antipsychotic drug" (PDF). Braz. J. Med. Biol. Res. 39 (4): 421–429. doi:10.1590/S0100-879X2006000400001. PMID 16612464. 
  6. ↑ a b Malline:Cite pmid
  7. ↑ a b Snider, Stuart R. and Consroe, Paul. (1985). "Beneficial and Adverse Effects of Cannabidiol in a Parkinson Patient with Sinemet-Induced Dystonic Dyskinesia". Neurology. (Suppl 1) p. 201.
  8. ↑ McAllister, S. D.; Christian, R. T., Horowitz, M. P., Garcia, A., Desprez, P.-Y. (7). "Cannabidiol as a novel inhibitor of Id-1 gene expression in aggressive breast cancer cells". Molecular Cancer Therapeutics 6 (11): 2921–2927. doi:10.1158/1535-7163.MCT-07-0371. 
  9. ↑ Celia JA Morgan, PhD ja H. Valerie Curran, PhD, DClinPsy Effects of cannabidiol on schizophrenia-like symptoms in people who use cannabis
  10. ↑ José Alexandre de Souza Crippa, Antonio Waldo Zuardi, Griselda E J Garrido, Lauro Wichert-Ana, Ricardo Guarnieri, Lucas Ferrari, Paulo M Azevedo-Marques, Jaime Eduardo Cecílio Hallak, Philip K McGuire and Geraldo Filho Busatto (October 2003). "Effects of Cannabidiol (CBD) on Regional Cerebral Blood Flow.". Neuropsychopharmacology 29 (2): 417–426. doi:10.1038/sj.npp.1300340. PMID 14583744. 
  11. ↑ Daniel Thomas Malone, Dennis Jongejana and David Alan Taylora (August 2009). "Cannabidiol reverses the reduction in social interaction produced by low dose Δ9-tetrahydrocannabinol in rats". Pharmacology Biochemistry and Behavior 93 (2): 91–96. doi:10.1016/j.pbb.2009.04.010. PMID 19393686. 
  12. ↑ http://www.youtube.com/watch?v=RHCyF1184vg
  13. ↑ Neuropsychopharmacology - Abstract of article: Cannabidiol Reverses MK-801-Induced Disruption of Prepulse Inhibition in Mice 27.7.2005. Nature.com. Viitattu 20.4.2011.
  14. ↑ Leweke, FM; Koethe D, Pahlisch F, Schreiber D, Gerth1 CW, Nolden1 BM, Klosterkötter J, Hellmich M and Piomelli D. (2009). "Antipsychotic effects of cannabidiol" (PDF). European Psychiatry 17th EPA Congress 24 (1): s207. doi:10.1016/S0924-9338(09)70440-7. 
  15. ↑ Comparison of Cannabidiol, Antioxidants, and Diuretics in Reversing Binge Ethanol-Induced Neurotoxicity 5.5.2005. Dx.doi.org. Viitattu 20.4.2011.
  16. ↑ USA: White matter integrity in adolescents with histories of marijuana use and binge drinking 18.3.2011. Ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 20.4.2011.
  17. ↑ Impact of cannabidiol on the acute memory and psychotomimetic effects of smoked cannabis: naturalistic study - Morgan et al. 197 (4): 285 - The British Journal of Psychiatry Bjp.rcpsych.org. Viitattu 20.4.2011.
  18. ↑ Ryberg E, Larsson N, Sjögren S, et al. (2007). "The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor". British Journal of Pharmacology 152 (7): 1092–101. doi:10.1038/sj.bjp.0707460. PMID 17876302. 
  19. ↑ Russo EB, Burnett A, Hall B, Parker KK (August 2005). "Agonistic properties of cannabidiol at 5-HT1a receptors". Neurochemical Research 30 (8): 1037–43. doi:10.1007/s11064-005-6978-1. PMID 16258853. 
  20. ↑ Zanelati T, Biojone C, Moreira F, Guimarães F, Joca S (December 2009). "Antidepressant-like effects of cannabidiol in mice: possible involvement of 5-HT receptors". British Journal of Pharmacology 159 (1): 122–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00521.x. PMID 20002102. 
  21. ↑ a b Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, Joca SR, Corrêa FM, Guimarães FS (January 2009). "5-HT1A receptors are involved in the cannabidiol-induced attenuation of behavioural and cardiovascular responses to acute restraint stress in rats". British Journal of Pharmacology 156 (1): 181–8. doi:10.1111/j.1476-5381.2008.00046.x. PMID 19133999. 
  22. ↑ Campos AC, Guimarães FS (August 2008). "Involvement of 5HT1A receptors in the anxiolytic-like effects of cannabidiol injected into the dorsolateral periaqueductal gray of rats". Psychopharmacology 199 (2): 223–30. doi:10.1007/s00213-008-1168-x. PMID 18446323. 
  23. ↑ Mishima K, Hayakawa K, Abe K, et al. (May 2005). "Cannabidiol prevents cerebral infarction via a serotonergic 5-hydroxytryptamine1A receptor-dependent mechanism". Stroke; a Journal of Cerebral Circulation 36 (5): 1077–82. doi:10.1161/01.STR.0000163083.59201.34. PMID 15845890. 
  24. ↑ Hayakawa K, Mishima K, Nozako M, et al. (March 2007). "Repeated treatment with cannabidiol but not Delta9-tetrahydrocannabinol has a neuroprotective effect without the development of tolerance". Neuropharmacology 52 (4): 1079–87. doi:10.1016/j.neuropharm.2006.11.005. PMID 17320118. 

Ulkoiset linkit

  • Erowid Compounds found in Cannabis sativa

Malline:Antidepressants Malline:Anxiolytics Malline:Antipsychotics Malline:Serotonergics Malline:Cannabinoids fi:Kannabidioli

Noudettu kohteesta ”https://fi.wikipedia.org/w/index.php?title=Kannabidioli&oldid=10483713”