Ero sivun ”Lääkevalmisteiden sääntely” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
[arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p lk |
p Botti lisäsi: ar:الوضع القانوني |
||
Rivi 28: | Rivi 28: | ||
[[Luokka:Lääketiede]] |
[[Luokka:Lääketiede]] |
||
[[ar:الوضع القانوني]] |
|||
[[de:Arzneimittelzulassung]] |
[[de:Arzneimittelzulassung]] |
||
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
Versio 7. heinäkuuta 2009 kello 00.10
Lääkevalmisteiden saatavuutta on lain keinoin rajoitettu liki kaikkialla maailmassa.
Reseptiluokituksella tarkoitetaan lääkkeen saatavuutta markkinoilla. Suomessa luokituksia on pääsääntöisesti kaksi:
- reseptivalmisteet, joita saa käyttää vain lääkärin määräyksestä sekä
- itsehoitovalmisteet, joita saa vapaasti apteekista.
Osa reseptilääkkeistä saattaa vaatia erityisosaamista, jolloin kaikki lääkärit eivät pysty kirjoittamaan lääkemääräystä.
Ulkomailla luokitukset noudattavat samoja periaatteita, mutta regulaatio-tasoja voi olla useita.
Esimerkiksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa on käytössä seuraavat luokitukset:
- General Sale List (GSL)
- Pharmacy medicines (P)
- Prescription Only Medicines (POM)
Yhdysvalloissa:
- Over the counter (OTC)
- Prescription only (Rx-only)
Australiassa:
- Unscheduled/exempt
- Schedule 2 (S2) - Pharmacy Medicines
- Schedule 3 (S3) - Pharmacist Only Medicines
- Schedule 4 (S4) - Prescription Only Medicines
- Schedule 8 (S8) - Controlled Drugs