Ero sivun ”Epidermolysis bullosa” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Katso myös |
interwiki ym |
||
| Rivi 1: | Rivi 1: | ||
'''Epidermolysis bullosa''' (EB) on yleisnimitys joukolle perinnöllisiä |
'''Epidermolysis bullosa''' (EB) on yleisnimitys joukolle perinnöllisiä [[iho]]n rakkulasairauksia. Sairaudessa ihon pintakerros on synnynnäisesti niin hauras että se vaurioituu helposti hankauksen tai kolhaisun vaikutuksesta aiheuttaen rakkulan. EB on harvinainen sairaus. Suomessa arvioidaan olevan noin 200 tapausta. |
||
== Päämuodot == |
== Päämuodot == |
||
| Rivi 17: | Rivi 17: | ||
[[Luokka:Ihotaudit]] |
[[Luokka:Ihotaudit]] |
||
[[de:Epidermolysis bullosa]] |
|||
[[en:Epidermolysis bullosa]] |
|||
[[eo:Epidermolizo blaziga]] |
|||
[[it:Epidermolisi bollosa]] |
|||
[[nl:Epidermolysis bullosa]] |
|||
[[no:Epidermiolysis bullosa]] |
|||
[[pl:Pęcherzowe oddzielanie się naskórka]] |
|||
[[sl:Bulozna epidermoliza]] |
|||
[[sv:Epidermolysis bullosa]] |
|||
[[zh:表皮溶解水皰症]] |
|||
Versio 1. helmikuuta 2009 kello 16.48
Epidermolysis bullosa (EB) on yleisnimitys joukolle perinnöllisiä ihon rakkulasairauksia. Sairaudessa ihon pintakerros on synnynnäisesti niin hauras että se vaurioituu helposti hankauksen tai kolhaisun vaikutuksesta aiheuttaen rakkulan. EB on harvinainen sairaus. Suomessa arvioidaan olevan noin 200 tapausta.
Päämuodot
- Epidermolysis bullosa simplex (EBS)
- Junktionaalinen epidermolysis bullosa (EBJ)
- Dystrofinen epidermolysis bullosa (EBD)
Periytyminen
Kaikki EB:n muodot ovat perinnöllisiä, mutta periytymistavat vaihtelevat eri EB:n muodoissa.