Ero sivun ”Pyrroli” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti lisäsi: es:Pirrol |
p Botti lisäsi: ro:Pirol |
||
| Rivi 49: | Rivi 49: | ||
[[ja:ピロール]] |
[[ja:ピロール]] |
||
[[pl:Pirol]] |
[[pl:Pirol]] |
||
[[ro:Pirol]] |
|||
[[ru:Пиррол]] |
[[ru:Пиррол]] |
||
[[sv:Pyrrol]] |
[[sv:Pyrrol]] |
||
Versio 20. joulukuuta 2006 kello 08.45
| Pyrroli | |
| |
| IUPAC-nimi | Pyrroli |
| Molekyylikaava | C4H5N |
| Molekyylimassa | 67,09 g/mol |
| CAS-numero | [109-97-7] |
| Tiheys | 0,967 g/cm3 |
| Sulamispiste | -23 °C |
| Kiehumispiste | 129-131 °C |
| SMILES | C1=CC=CN1 |
Pyrroli on viisirenkainen heterosyklinen aromaattinen amiini, jonka molekyylikaava on C4H5N.
Pyrrolimolekyylin typpi on sp2-hybridisoitunut ja sen vapaa elektronipari on p-orbitaalilla, jolloin sen rengas sisältää kuusi p-elektronia aivan kuten bentseeni. Koska pyrrolin typpiatomin vapaa elektronipari on osa aromaattista rengasta, sen protonoituminen on hyvin epätodennäköistä. Pyrroli on erittäin heikko emäs (pKa = -4).
Kasvien lehtivihreä ja punaisten verisolujen punainen väri ovat peräisin pyrrolirakenteisista porfyriiniyhdisteistä. Esim. hemoglobiinin hemi.