Ero sivun ”DNA:n sekvensointi” versioiden välillä
| [katsottu versio] | [katsottu versio] |
sekvensointi, DNA sekvensointi ja DNA-sekvensseri on en-wikissä eri artikkeleita, niin seurataan tätä |
typo |
||
| Rivi 4: | Rivi 4: | ||
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten [[diagnostiikka]], [[biotekniikka]], [[DNA-profilointi|rikostutkimus]] ja [[systematiikka]]. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja [[genomi]]n selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien [[ihmisen genomi]]. |
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten [[diagnostiikka]], [[biotekniikka]], [[DNA-profilointi|rikostutkimus]] ja [[systematiikka]]. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja [[genomi]]n selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien [[ihmisen genomi]]. |
||
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA- |
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa [[kromatografia]]lla. Myöhemmät [[fluoresenssi]]in perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät [[DNA-sekvensseri]]t ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa. |
||
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
[[Luokka:Perinnöllisyystiede]] |
||
Versio 22. helmikuuta 2014 kello 21.44
DNA:n sekvensointi on prosessi, jossa määritetään nukleotidien tarkka järjestys DNA-molekyylissä. Se sisältää kaikki menetelmät tai tekniikat, joita käytetään neljän eri emäksen, adeniiniin, guaniini, sytosiini ja tymiini (A, G, C,T) järjestyksen muodostaman geneettisen koodin selvittämisessä. Nopeiden sekvensointimenetelmien kehittyminen on kiihdyttänyt biologian ja lääketieteen kehitystä.
DNA:n ymmärtämisestä on tullut erottamaton osa biologian tutkimukselle samoin kuin useilla sovellusalueilla kuten diagnostiikka, biotekniikka, rikostutkimus ja systematiikka. Nykyaikaisen DNA-sekvensoinnin suuri nopeus on mahdollistanut koko DNA-järjestyksen ja genomin selvittämisen lukuisilta eliömuodoilta ja -lajeilta mukaan lukien ihmisen genomi.
Ensimmäiset DNA-järjestykset pystyttiin selvittämään 1970-luvun alussa kromatografialla. Myöhemmät fluoresenssiin perustuvia automatiosoituja analysointimenetelmiä käyttävät DNA-sekvensserit ovat tehneet DNA:n selvittämisestä nopeampaa ja helpompaa.