Ero sivun ”Lääkevalmisteiden sääntely” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti lisäsi: ca:Règim de dispensació d'un producte farmacèutic |
p r2.6.3) (Botti lisäsi: sr:Regulacija terapeutskih dobara |
||
| Rivi 32: | Rivi 32: | ||
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
||
[[fr:Autorisation de mise sur le marché]] |
[[fr:Autorisation de mise sur le marché]] |
||
[[sr:Regulacija terapeutskih dobara]] |
|||
[[tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi]] |
[[tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi]] |
||
Versio 29. huhtikuuta 2011 kello 00.31
Lääkevalmisteiden saatavuutta on lain keinoin rajoitettu liki kaikkialla maailmassa.
Reseptiluokituksella tarkoitetaan lääkkeen saatavuutta markkinoilla. Suomessa luokituksia on pääsääntöisesti kaksi:
- reseptivalmisteet, joita saa käyttää vain lääkärin määräyksestä sekä
- itsehoitovalmisteet, joita saa vapaasti apteekista.
Osa reseptilääkkeistä saattaa vaatia erityisosaamista; tällaista lääkettä eivät kaikki lääkärit saa määrätä.
Ulkomailla luokitukset noudattavat samoja periaatteita, mutta sääntelytasoja voi olla useita. Esimerkiksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa on käytössä seuraavat luokitukset:
- General Sale List (GSL)
- Pharmacy medicines (P)
- Prescription Only Medicines (POM)
Yhdysvalloissa:
- Over the counter (OTC)
- Prescription only (Rx-only)
Australiassa:
- Unscheduled/exempt
- Schedule 2 (S2) - Pharmacy Medicines
- Schedule 3 (S3) - Pharmacist Only Medicines
- Schedule 4 (S4) - Prescription Only Medicines
- Schedule 8 (S8) - Controlled Drugs