Sykloheptanoni
| Sykloheptanoni | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1CCCC(=O)CC1[1] |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C7H12O |
| Moolimassa | 112,166 g/mol |
| Sulamispiste | -21 °C[2] |
| Kiehumispiste | 171 °C[2] |
| Tiheys | 0,951 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | Ei liukene veteen |
Sykloheptanoni eli suberoni (C7H12O) on alifaattisiin rengasrakenteisiin ketoneihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää muun muassa lääkeaineiden valmistukseen.
Ominaisuudet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa sykloheptanoni on väritöntä nestettä. Yhdiste on veteen liukenematonta, mutta liukenee usesiin orgaanisiin liuottimiin kuten etanoliin ja dietyylieetteriin.[3][4]
Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Teollisesti sykloheptanonia valmistetaan suberiinihaposta tai sen estereistä suberaateista kaasufaasissa. Reaktio tapahtuu 400–450 °C:n lämpötilassa sinkkioksidilla tai ceriumoksidilla seostetun alumiinioksidin toimiessa katalyyttinä.[2] Yhdistettä voidaan valmistaa myös sykloheksanonin ja diatsometaanin välisellä reaktiolla[4] tai lähtemällä sykloheksanolista[3].
Sykloheptanonia käytetään valmistettaessa muita orgaanisia yhdisteitä. Siitä valmistetaan muun muassa lääkkeenä käytettävää bensyklaania ja pimeliinihappoa.[2][4]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Cycloheptanone – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 8.4.2016.
- ↑ a b c d e Hardo Siegel & Manfred Eggersdorfer: Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 8.4.2016
- ↑ a b Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 458. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b c Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 1085. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)