Levorfanoli

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Levorfanoli
Levorfanoli
Systemaattinen (IUPAC) nimi
17-metyylimorfinan-3-oli
Tunnisteet
CAS-numero 77-07-6
ATC-koodi ?
PubChem 5359272
DrugBank DB00854
Kemialliset tiedot
Kaava C17H23NO 
Moolimassa 257,371 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 40%
Proteiinisitoutuminen 70% (oraalinen), 100% (IV)
Metabolia hepaattinen
Puoliintumisaika 11-16 tuntia
Ekskreetio renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)

Reseptiluokitus

Schedule II(US)

Riippuvuusalttius Korkea
Antotapa Oraalinen, subkutaaninen, Intramuskulaarinen, Intravenoosinen

Levorfanoli ((-)-3-hydroksimorfinaani) on vahva synteettinen opioidi, jota käytetään kroonisen neuropaattisen kivun lievitykseen. Kemiallisesti levorfanoli kuuluu morfinaaneihin ja se on rasemorfaanin "vasenkätinen" (levorotatorinen) stereoisomeeri. Rasemorfaanin "oikeakätinen" (dekstrorotatorinen) enantiomeeri on dekstrorfaani. Levorfanoli tuli markkinoille ensi kerran Saksassa 1948[1] suun kautta nautittavana morfiininkaltaisena kipulääkkeenä.

Ihmisen opioidireseptorit löydettiin vuonna 1971 tritiumilla leimatun levorfanolin avulla.lähde?

Levorfanolia myydään kauppanimellä Levo-Dromoran.

Vaikutus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Levorfanoli vaikuttaa samalla tavalla kuin morfiini ja on sitä 4-8 kertaa voimakkaampaa ja sillä on myös pitempi puoliintumisaika. Suun kautta nautittuna 4 mg levorfanolia vastaa 30 mg morfiinia.[2] [3]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]