Levorfanoli

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Levorfanoli
Levorfanoli
Systemaattinen (IUPAC) nimi
17-methýylimorfinan-3-oli
Tunnisteet
CAS-numero 77-07-6
ATC-koodi ?
PubChem 5359272
DrugBank DB00854
Kemialliset tiedot
Kaava C17H23NO 
Moolimassa 257,371 g/mol
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 40%
Proteiinisitoutuminen 70% (oraalinen), 100% (IV)
Metabolia hepaattinen
Puoliintumisaika 11-16 tuntia
Ekskreetio renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

C(US)

Reseptiluokitus

Schedule II(US)

Riippuvuusalttius Korkea
Antotapa Oraalinen, subkutaaninen, Intramuskulaarinen, Intravenoosinen

Levorfanoli on vahva synteettinen opioidi, jota käytetään lääkitsemiseen vahvassa kivussa. Se kuuluu morfinaaneihin. Se tuli markkinoille ensi kerran Saksassa 1948[1] suun kautta nautittavana morfiininkaltaisena kipulääkkeenä.

Tritiumilla merkityssä levorfanolia käytettiin tutkimuksessa, joka johti ihmisen opioidireseptoreiden löytymiseen, joka tutkimus julkaistiin 1971.

Levorfanolia myydään kauppanimellä Levo-Dromoran.

Vaikutus[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Levorfanoli vaikuttaa samalla tavalla kuin morfiini ja on sitä 4-8 kertaa voimakkaampaa omaten myös pitemmän puoliintumisajan. Suun kautta nautittuna 4 mg levorfanolia vastaa 30 mg morfiinia samoin otettuna.[2] [3]


Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]