Isobutyronitriili
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Isobutyronitriili | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 2-metyylipropaaninitriili |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | CC(C)C#N |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C4H7N |
| Moolimassa | 69,106 g/mol |
| Sulamispiste | -71,5 °C[1] |
| Kiehumispiste | 103,8 °C[1] |
| Tiheys | 0,7731 g/cm3[2] |
Isobutyronitriili (C4H7N) on nitriileihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää orgaanisen kemian synteeseissä ja liuottimena.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa isobutyronitriili on väritöntä nestettä. Yhdiste liukenee vain hieman veteen, mutta paremmin se liukenee useisiin orgaanisiin liuottimiin, esimerkiksi etanoliin, dietyylieetteriin, asetoniin ja bentseeniin.[2][1][3]
Isobutyronitriiliä valmistetaan isobutyyrialdehydin, ammoniakin ja hapen tai isobutanolin ja ammoniakin reaktiolla. Jälkimmäisessä reaktiossa katalyyttinä käytetään kuparia.[3]
Isobutyronitriilistä valmistetaan maatalouskemikaaleja, esimerkiksi diatsinonia[1][3]. Yhdistettä voidaan käyttää myös liuottimena[2].
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b c d Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 671. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 880. 12th Edition. Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3. (englanniksi)
- ↑ a b c Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn & Heinz-Peter Gelbke: "Nitriles", teoksessa Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Vol. 24, s.252, 255