Difenyylieetteri
| Difenyylieetteri | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | Fenoksibentseeni |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)OC2=CC=CC=C2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H10O |
| Moolimassa | 170,2 g/mol |
| Sulamispiste | 26,8 °C[1] |
| Kiehumispiste | 257,9 °C[1] |
| Tiheys | 1,0748 g/cm3[2] |
| Liukoisuus veteen | 0,01804 g/l (25 °C)[3] |
Difenyylieetteri (C12H10O) aromaattisiin eettereihin kuuluva orgaaninen yhdiste. Yhdistettä voidaan käyttää lämmönsiirrossa, muiden yhdisteiden valmistamiseen ja hajusteena.
Ominaisuudet, valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Huoneenlämpötilassa difenyylieetteri on valkoista kiteistä ainetta, jolla on kurjenpolvia muistuttava kukkaismainen haju. Yhdisteen alkeiskoppi on monokliininen. Difenyylieetteri liukenee vain hyvin niukasti veteen, mutta liukenee esimerkiksi etanoliin, dietyylieetteriin ja bentseeniin.[2][1][4] Aine on ärsyttävää[5].
Difenyylieetteriä muodostuu sivutuotteena, kun fenolia valmistetaan klooribentseenistä emäksisissä oloissa. Yhdistettä voidaan valmistaa myös kuumentamalla fenolia Lewis-happojen toimiessa katalyytteinä tai fenolin ja bromibentseenin reaktiolla, jota katalysoi kupari.[2][1][4]
Difenyylieetteriä käytetään muun muassa saippuoiden hajusteena, lämmönsiirtonesteissä sekä halogenoitujen tai alkyloitujen johdannaisten ja polyeetterisulfonien valmistukseen.[2][1][4][6]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ a b c d e Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 227. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 978-952-92-5627-3.
- ↑ a b c d Johannes Panten & Horst Surburg: "Flavors and Fragrances, 3. Aromatic and Heterocyclic Compounds", teoksessa Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2016. s. 18 (luvun sisäinen sivunumerointi) (englanniksi)
- ↑ Samuel H. Yalkowsky, Yan He, Parijat Jain: Handbook of aqueous solubility data, s. 865. CRC Press, 2016. ISBN 9780849315329. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 17.6.2023). (englanniksi)
- ↑ a b c Thomas Scott, Mary Eagleson: Concise encyclopedia chemistry, s. 330. Walter de Gruyter, 1994. ISBN 978-3110114515. (englanniksi)
- ↑ Difenyylieetterin kansainvälinen kemikaalikortti Viitattu 17.6.2023.
- ↑ Dwain M. White :"Polyethers, Aromatic", teoksessa Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. s. 13 (luvun sisäinen sivunumerointi)