Heksanoli
 |
Tähän artikkeliin tai osioon ei ole merkitty lähteitä, joten tiedot kannattaa tarkistaa muista tietolähteistä. Voit auttaa Wikipediaa lisäämällä artikkeliin tarkistettavissa olevia lähteitä ja merkitsemällä ne ohjeen mukaan. |
| 1-Heksanoli | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H13OH |
| Moolimassa | 102,17 g/mol |
| Ulkomuoto | väritön neste |
| Sulamispiste | −52 °C |
| Kiehumispiste | 156,4 °C |
| Tiheys | 0,8136 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | liukenee veteen |
Heksanoli C6H13OH on kuusiatomisesta hiiliketjusta koostunut väritön normaaliolosuhteissa nestemäinen alkoholi. Heksanoli liukenee hyvin veteen. 1-heksanolista käytetään myös seuraavia nimiä: heksyylialkoholi, n-heksanoli, n-heksyylialkoholi, 1-hydroksiheksaani, amyylikarbinoli ja kaproyylialkoholi.
1-heksanolia esiintyy myös kukkien tuoksuissa ja semiokemikaalina eliöiden viestinnässä.
Heksanolilla on kaksi muuta isomeeriä, 2-heksanoli ja 3-heksanoli, jotka eroavat toisistaan alkoholin toiminnallisen ryhmän (-OH) paikalla. 2-heksanolissa toiminnallinen ryhmä (-OH) sijaitsee toisessa hiilessä. Kun taas 3-heksanolissa toiminnallinen ryhmä sijaitsee kolmannen hiiliatomin kohdalla.
Heksanoli valmistetaan hydroformyloimalla penteenia, josta saadaan heksanaalia. Hydrausprosessissa heksanaali muutetaan heksanoliksi.
Juuri leikatun ruohon haju sisältää heksanolia.
Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- Heksanolin kansainvälinen kemikaalikortti
- PubChem: 1-Hexanol
- Human Metabolome Database (HMDB): 1-Hexanol (englanniksi)
- Toxin and Toxin Target Database (T3DB): 1-Hexanol (englanniksi)
- ChemBlink: Hexyl alcohol (englanniksi)
- Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases: Hexanol (englanniksi)
- Pherobase: Floral Compound – 6OH (englanniksi)
- Pherobase: Semiochemical – 6OH (englanniksi)