Tert-butanoli

Wikipedia
Loikkaa: valikkoon, hakuun
Tert-butanoli
Tert-butanol-2D-skeletal.png Tert-butanol-3D-balls.png
Tunnisteet
CAS-numero 75-65-0
IUPAC-nimi 2-metyyli-2-propanoli
SMILES C(C)(C)(C)O
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C4H10O
Moolimassa 74,1216 g/mol
Tiheys 0,78086 g/cm³
Sulamispiste 25,69 °C (299 K)
Kiehumispiste 82,4 °C (356 K)

Tert-butanoli (2-metyyli-2-propanoli tai tertiaaributanoli) kuuluu alkoholien aineryhmään. Tert-butanolin rakennekaava voidaan esittää muodossa (CH3)3COH.

Tert-butanolin olomuoto on ympäristön lämpötilasta riippuen joko kiteistä jauhetta tai väritöntä nestettä. Tert-butanolin moolimassa on 74,1 g/mol, kiehumispiste 83 °C, sulamispiste 25 °C, tiheys 0,80 g/cm3 (vesi = 1,0 g/cm3), leimahduspiste 11 °C, itsesyttymislämpötila 470 °C ja CAS-numero 75-65-0.

Tert-butanoli on eräs butanolin C4H9OH isomeerisistä muodoista.

Valmistus ja käyttö[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tert-butanolia valmistetaan rikkihappokatalysoidulla veden ja isobuteenin välisellä reaktiolla. Reaktion ensimmäisessä vaiheessa muodostuu sulfaattiesteri, joka hydrolysoituu. Tert-butanolia muodostuu myös sivutuotteena valmistettaessa propyleenioksidia isopropaanista. Prosessi voidaan muuntaa tuottamaan ainoastaan tert-butanolia käyttämällä molybdeenikatalyyttiä. Tert-butanolia voidaan käyttää liuottimena ja siitä voidaan valmistaa hajusteina käytettäviä estereitä. Tert-butanolin pääasiallinen käyttökohde on kuitenkin bensiinin lisäaineena käytettävän metyyli-tert-butyylieetterin valmistus.[1][2][3]

Isobutanolin hydraus Tert-butanoliksi

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Alén, Raimo: Kokoelma orgaanisia yhdisteitä: Ominaisuudet ja käyttökohteet, s. 136. Helsinki: Consalen Consulting, 2009. ISBN 78-952-92-5627-3.
  2. Ernst Billig: Butyl Alcohols, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2001. Viitattu 16.04.2013
  3. Heinz-Dieter Hahn, Georg Dämbkes, Norbert Rupprich, Hubert Bahl & Guido D. Frey: Butanols, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2013. Viitattu 16.04.2013

Katso myös[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]