Stargardtin tauti
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Stargardtin tauti | |
|---|---|
| Luokitus | |
| ICD-10 | H35.5 |
| ICD-9 | 362.75 |
| OMIM | 248200 |
| Huom! | Tämä artikkeli tarjoaa vain yleistä tietoa aiheesta. Wikipedia ei anna lääketieteellistä neuvontaa. |
Stargardtin tauti, eli perinnöllinen verkkokalvorappeuma, (lat Dystrophia retinae hereditaria) on autosomissa useimmiten resessiivisesti periytyvä sairaus, joka aiheuttaa verkkokalvon asteittaisen rappeutumisen. Tautiin ei ole toistaiseksi hoitoa. [1]
Stargardt-potilailla esiintyy voimakasta valonarkuutta sekä sairauden edetessä näön menetystä ja kipua. Sairauden kuvasi saksalainen Karl Stargardt vuonna 1909.
Stargardtin tauti voi johtaa sokeuteen. Se alkaa oireilla tavallisesti lapsuusiällä; sen esiintyvyys lapsilla on arviolta 1/10000.[2]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ terveyskirjasto.fi terveyskirjasto.fi. Viitattu 2.2.2022.
- ↑ http://www.mdsupport.org/library/stargrdt.html (Arkistoitu – Internet Archive)