Gasyklidiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Gasyklidiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 1-[(1R,2S)-2-metyyli-1-tiofen-2-yylisykloheksyyli]piperidiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C16H25NS |
| Moolimassa | 263,4414 |
Gasyklidiini tai GK-11[1] on psykoaktiivinen lääkeaine, joka on dissosiatiivi ja toimii ei-kilpailevan NMDA-reseptoreiden antagonistina.
Gasyklidiini on läheistä sukua fensyklidiinille, ja tarkemmin sanottuna se on tenosyklidiinin muunnos.[2][3]
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Jacques Hamon, Florence Espaze, Jacques Vignon & Jean-Marc Kamenka (1999). "The search for TCP analogues binding to the low affinity PCP receptor sites in the rat cerebellum". Eur. J. Med. Chem. 34 (2): 125−135. doi:.
- ↑ Hirbec H, Gaviria M, Vignon J. (2001). "Gacyclidine: a new neuroprotective agent acting at the N-methyl-D-aspartate receptor". CNS Drug Reviews 7 (2): 172–98. doi:. PMID 11474423.
- ↑ Hirbec H, Mausset AL, Kamenka JM, Privat A, Vignon J (2002). "Re-evaluation of phencyclidine low-affinity or "non-NMDA" binding sites". J Neurosci Res 68 (3): 305–314. doi:. PMID 12111860.