Ero sivun ”Lääkevalmisteiden sääntely” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| [arvioimaton versio] | [arvioimaton versio] |
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
p Botti lisäsi: tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi |
p Botti lisäsi: de:Arzneimittelzulassung, fr:Autorisation de mise sur le marché |
||
| Rivi 27: | Rivi 27: | ||
{{Tynkä/Lääke}} |
{{Tynkä/Lääke}} |
||
[[de:Arzneimittelzulassung]] |
|||
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
[[en:Regulation of therapeutic goods]] |
||
[[fr:Autorisation de mise sur le marché]] |
|||
[[tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi]] |
[[tr:Tedavi maddelerinin yasal düzenlemesi]] |
||
Versio 7. huhtikuuta 2008 kello 03.08
Lääkevalmisteiden saatavuutta on lain keinoin rajoitettu liki kaikkialla maailmassa.
Reseptiluokituksella tarkoitetaan lääkkeen saatavuutta markkinoilla. Suomessa luokituksia on pääsääntöisesti kaksi:
- reseptivalmisteet, joita saa käyttää vain lääkärin määräyksestä sekä
- itsehoitovalmisteet, joita saa vapaasti apteekista.
Osa reseptilääkkeistä saattaa vaatia erityisosaamista, jolloin kaikki lääkärit eivät pysty kirjoittamaan lääkemääräystä.
Ulkomailla luokitukset noudattavat samoja periaatteita, mutta regulaatio-tasoja voi olla useita.
Esimerkiksi Yhdistyneessä kuningaskunnassa on käytössä seuraavat luokitukset:
- General Sale List (GSL)
- Pharmacy medicines (P)
- Prescription Only Medicines (POM)
Yhdysvalloissa:
- Over the counter (OTC)
- Prescription only (Rx-only)
Australiassa:
- Unscheduled/exempt
- Schedule 2 (S2) - Pharmacy Medicines
- Schedule 3 (S3) - Pharmacist Only Medicines
- Schedule 4 (S4) - Prescription Only Medicines
- Schedule 8 (S8) - Controlled Drugs