Lähdekoodi sivulle Meskaliini

{{Lääketietolaatikko|
| IUPAC_nimi = 3,4,5-trimetoksifenetyyliamiini 
| image = Mescaline Structural Formula.svg
| image2 = Mescaline-3d-CPK.png
| CAS_numero = 54-04-6
| ATC_prefiksi =
| ATC_suffiksi =
| PubChem = CID 4076
| DrugBank =
| C=11 | H=17 | N=1 | O=3
| moolimassa = 211,257
| smiles = O(c1cc(cc(OC)c1OC)CCN)C
| biosaatavuus =
| proteiinisitoutuminen =
| metabolismi = [[maksa|hepaattinen]]
| eliminaation_puoliintumisaika = 6 tuntia
| ekskreetio = [[renaalinen]]
| raskauskategoria = C (US) 
| resepti_AU = S9
| resepti_CA = Schedule III
| resepti_UK =
| resepti_US = Schedule I
| reseptiluokitus = 
| riippuvuusalttius =
| valmisteen_antotapa = Oraalinen, Intravenoosinen
}}

[[Kuva:Mescaline Powder.jpg|thumb|Kaktuksesta peräisin olevaa meskaliinijauhetta.]]
[[Kuva:Peyote Cactus.jpg|thumb|Meskaliinikaktus|alt=]]

'''Meskaliini''' on yksi [[fenetyyliamiini|fenetyyliamiineista]], joihin sisältyy monia kemialliselta rakenteeltaan samankaltaisia aineita kuten [[MDMA]] ja [[amfetamiini]]. Meskaliini kuitenkin eroaa useimmista muista fenetyyliamiineista vaikutuksiltaan ja käyttötavoiltaan: se on [[psykedeeli]] kuten monet [[tryptamiini]]t (esimerkiksi [[dimetyylitryptamiini]] ja [[psilosybiini]]). Meskaliini valmistetaan [[Kemiallinen synteesi|synteettisesti]] tai [[Uuttaminen|uutetaan]] esimerkiksi [[meskaliinikaktus|meskaliinikaktuksesta]] ja [[Kynttiläkaktus|kynttiläkaktuksesta]].

Meskaliinin eristi ja tunnisti [[saksa]]lainen [[Arthur Heffter]] vuonna 1897. Ainetta valmistettiin keinotekoisesti ensimmäisen kerran 1919.<ref name="mescaline">{{Verkkoviite|osoite=http://mescaline.com/exp/|nimeke=Mescaline : D M Turner|julkaisu=mescaline.com|viitattu=2017-12-07}}</ref> Meskaliinin luokiteltiin huumausaineeksi YK:n [[Psykotrooppisia aineita koskeva yleissopimus|psykotrooppisia aineita koskevassa yleissopimuksessa]] vuonna [[1971]].<ref>[https://cms.unov.org/LLSULinkBase/ContentTree.aspx?nodeID=3390 United Nations Conference for the Adoption of a Protocol on Psychotropic Substances - Volume I (Final Act and Resolutions)] {{Wayback|1=https://cms.unov.org/LLSULinkBase/ContentTree.aspx?nodeID=3390 |päiväys=20171209152301 }} Vienna, 11.–19.2.1971, s. 127–128.</ref>

Meskaliinisulfaatti (C<sub>11</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>7</sub>S) sulaa 35–36&nbsp;°C:ssa ja on valkoista. Raaka meskaliini on ruskeaa, ja se sulaa 128–129&nbsp;°C:ssa.

[[Erowid]]-sivun mukaan tyypillinen meskaliiniannos on 200–300&nbsp;mg syötynä. Täydet vaikutukset ilmenevät 45–60 minuutissa ja kestävät 4–8 tuntia.<ref>{{Verkkoviite|osoite=https://erowid.org/chemicals/mescaline/mescaline_dose.shtml|nimeke=Erowid Mescaline Vault : Dose/Dosage|julkaisu=erowid.org|viitattu=2017-12-07}}</ref>

== Katso myös ==
* [[Allyylieskaliini]]
* [[Eskaliini]]
* [[Trifluorimeskaliini]]
* [[:Luokka:NBOMe|NBOMe]]
* [[:Luokka:Psykedeeliset tryptamiinit‎|Psykedeeliset tryptamiinit‎]]
* [[Lysergihapon amidit]]

== Lähteet ==
{{Viitteet}}

== Aiheesta muualla ==
{{commonscat}}
* [https://erowid.org/chemicals/mescaline/mescaline.shtml Erowid-portaali] {{en}}
* [https://erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal096.shtml PiHKAL-kirja osoitteessa Erowid] {{en}}
* [https://isomerdesign.com/PiHKAL/explore.php?domain=tk&id=96&name=Mescaline isomerdesign.com] {{en}}
* [http://yle.fi/aihe/artikkeli/2015/08/25/kaktushuumeen-nousu-ja-katoaminen Kaktushuumeen nousu ja katoaminen] Yle 25.08.2015.
* [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4076 PubChem: Mescaline] {{en}}
* [http://www.genome.jp/dbget-bin/www_bget?C06546+-kcf KEGG: Mescaline] {{en}}
* [https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/index.html Meskaliinin ja muiden päihteiden synteesi ja erottelu] {{en}}

{{Fenetyyliamiinit}}
{{Tynkä/Kemia}}

[[Luokka:Psykedeeliset fenetyyliamiinit]]
[[Luokka:Alkaloidit]]
[[Luokka:Seulonnan keskeiset artikkelit]]