Keskustelu:Resessiivinen ominaisuus

Kohteesta Wikipedia
Siirry navigaatioon Siirry hakuun

Hei,

kertoisitteko minulle miten seuraava perimä menee:

isä, puna-viher värisokea, hänen äiti, kantaja hänen isä, terve isovanhemmat terveet?

äiti, lievästi puna-viher värisokea hänen äiti, terve hänen isä, puna-vihervärisokea kaksi veljeä toinen terve, toinen värisokea isovanhemmat terveet

Miten näiden äidin ja isän lapsi saa puna-vihervärisokeuden? Mikä on todennäköisyys? Isä väittää että lapsesta tulee täysin värisokea, pitääkö tämä paikkansa (kaikki värit?)

Entä äidin anemia, hänen molemmat vanhemmat ja sisarukset terveet, mummolla lievä anemia vanhuusiässä. Isä terve, samoin hänen vanhemmat ja isovanhemmat.

Kiitollinen vastauksesta!

Yst. terv. Henna

Puna-vihersokeus periytyy X-kromosomissa. Naisella pitää kyseinen virhe olla molemmissa X-kromosomeissa, jotta hän olisi värisokea, miehellä luonnollisesti vain siinä ainoassa. Eli mikäli molemmat vanhemmat ovat värisokeita, lapsille periytyy aina "viallinen" X-kromosomi. Siis kaikki lapset ovat värisokeita (eivät tietenkään välttämättä täysin, todnäk punavihersokeita). Mikäli äidillä vain toinen kromosomi sisältää värisokeuden, hän ei itse ole värisokea, vaan on kantaja. Tällöin värisokeuden mahdollisuus on (nyt tulee se muistaakseni?)poikalapselle 50% (hän saa X-kromosomin vain äidiltään, joka voi olla jompikumpi, joko viallinen tai "terve") ja tyttölapselle 75% (hän saa viallisen X-kromosomin isältään, ja joko viallisen tai terveen X-kromosomin äidiltään). En ole perinnöllisyystutkija, mutta oman värisokeuden vuoksi olen asiasta kiinnostunut. Joten korjatkaa jos joku tietää paremmin Terv. Punavihersokea