Lähdekoodi sivulle Fenyyliasetoni

{{Orgaaninen yhdiste
| nimi = Fenyyliasetoni
| iupac = 1-fenyylipropan-2-oni
| kuva = Fenyloaceton.svg
| cas = 103-79-7
| kaava = C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O
| massa = 134,18
| tiheys = 1,006 g/cm<sup>3</sup>
| sulamispiste = –15&nbsp;°C
| kiehumispiste = 214–216&nbsp;°C
| liukoisuus = 5,21&nbsp;g/l (25&nbsp;°C)<ref name="nlm">[http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/ProxyServlet?objectHandle=DBMaint&actionHandle=default&nextPage=jsp/chemidheavy/ResultScreen.jsp&ROW_NUM=0&TXTSUPERLISTID=0000103797: Phenylacetone] NLM Viitattu 18.06.2012</ref>
| smiles = CC(=O)CC1=CC=CC=C1
}}
'''Fenyyliasetoni''' on [[ketoni]] ja siitä käytetään joskus nimiä fenyyli-2-propanoni tai bentsyylimetyyliketoni tai metyylibentsyyliketoni. 

== Fenyyliasetonin valmistus ja käyttö ==
Fenylasetonia voidaan valmistaa monella tapaa. Esimerkiksi bentseenin ja klooriasetonin välisellä Friedel–Crafts-alkyloinnilla.
[[Kuva:Phenylacetone from chloroacetone.png|thumb|center|400px]]

Muita tapoja valmistaa yhdistettä ovat [[fenyylietikkahappo|fenyylietikkahapon]] ketonisointi 400–500&nbsp;°C lämpötilassa [[ceriumoksidi]]n toimiessa katalyyttinä, fenyylipropyleenioksidin [[zeoliitti]]katalysoitu [[toisiintuminen]] ja [[2-fenyylipropanoli]]n hapetus.<ref name ="ullmann">Hardo Siegel & Manfred Eggersdorfer: ''Ketones, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 11.08.2013</ref>

Yhdistettä käytetään muun muassa lääkeaineiden. kuten [[prenylamiini]]n, synteesissä.<ref name="ullmann" />

==Lähteet==
{{Käännös}}
{{Viitteet}}
[[Luokka:Ketonit]]