Spinoserebellaarinen ataksia
Wikipedia
Spinoserebellaariset ataksiat eli SCA-sairaudet ovat useimmiten aikuisiällä alkavia eteneviä hermoston rappeutumiseen johtavia sairauksia. SCA-sairaudet periytyvät aina autosomisesti vallitsevasti eli dominantisti.
Sisällysluettelo |
Hoito [muokkaa]
SCA-sairauksiin ei ole vielä löydetty parannuskeinoa. Joitain oireita voidaan lieventää, mutta SCA-sairauden etenemistä ei voida pysäyttää.
SCA1 [muokkaa]
SCA1 (Spinoserebellaarinen ataksia tyyppi 1) on Suomessa kolmanneksi tavallisin aikuisiän AD-periytyvä etenevä ataksiasairaus. SCA1 alkaa tavallisimmin keski-ikäisenä (30 – 40 vuoden iässä), mutta sairaus voi alkaa jo huomattavasti varhemmin.
Katso myös [muokkaa]
Lähteet [muokkaa]
Ms-liitto, http://www.ms-liitto.fi/index.phtml?s=361
Sivulta puuttuu