Ero sivun ”2CBFly-NBOMe” versioiden välillä
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Poistettu sisältö Lisätty sisältö
Ak: Uusi sivu: {{Yhdiste |nimi = 2CBFly-NBOMe |muitanimiä = N-(2-metoksibentsyyli)-1-(8-bromo-2,3,6,7-tetrahydrobentso[1,2-b:4,5-b’]difuraani-4-yl)-2-aminoetaani |cas = 1335331-42-4 |kuva = ... |
(ei mitään eroa)
|
Versio 10. toukokuuta 2016 kello 12.10
| 2CBFly-NBOMe | |
|---|---|
[[Tiedosto: |275px|]] |
|
| Tunnisteet | |
| Muut nimet | N-(2-metoksibentsyyli)-1-(8-bromo-2,3,6,7-tetrahydrobentso[1,2-b:4,5-b’]difuraani-4-yl)-2-aminoetaani |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C20H22BrNO3 |
| Moolimassa | 404,298 g/mol |
2CBFly-NBOMe (NBOMe-2C-B-FLY, Cimbi-31) on epäsuorasti 2C-B:stä johdettu kemikaali, joka on sukua bentsodifuraaneille kuten 2C-B-FLY:lle N-bentsyylifenetyyliamiineille kuten 25I-NBOMe:lle.
Kemikaali kehitettiin vuonna 2002[1], ja sitä tutki möhemmin Ralf Heim Freie Universität Berlinissä[2]
Kemikaali toimii voimakkaana osittaisena agonistina 5HT2A-seretoniinireseptorissa.[3][4]
2CBFly-NBOMe julistettiin kontrolloiduksi kemikaaliksi Vermontissa tammikuussa 2016.[5]
Lähteet
- ↑ Elz S (2002). "Development of highly potent partial agonists and chiral antagonists as tools for the study of 5-HT2A-receptor mediated function". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 365 (1 Suppl): R29. doi:.
- ↑ http://www.diss.fu-berlin.de/diss/receive/FUDISS_thesis_000000001221
- ↑ Silva ME (January 2011). "Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor". Journal of Computer-aided Molecular Design 25 (1): 51–66. doi:. PMID 21088982.
- ↑ Ettrup, A. (2010). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 38 (4): 681–93. doi:. PMID 21174090.
- ↑ Regulated Drugs Rule Vermont Department of Health. Viitattu 14 October 2015.