Tiedosto:Autorecessive.svg
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Tämän PNG-esikatselun koko koskien SVG-tiedostoa: 512 × 599 kuvapistettä. Muut resoluutiot: 205 × 240 kuvapistettä | 410 × 480 kuvapistettä | 656 × 768 kuvapistettä | 875 × 1 024 kuvapistettä | 1 750 × 2 048 kuvapistettä | 1 350 × 1 580 kuvapistettä.
Alkuperäinen tiedosto (SVG-tiedosto; oletustarkkuus 1 350 × 1 580 kuvapistettä; tiedostokoko 3 KiB)
|
Tämä tiedosto on tiedostotietokanta Wikimedia Commonsista. Tiedot kuvaussivulta näkyvät alla. |  |
Tiedoston kuvaussivu Commonsissa |
|
Yhteenveto
| Kuvaus |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Päiväys | |
| Lähde | Own work in Inkscape |
| Tekijä | en:User:Cburnett |
| Käyttöoikeus (Tämän tiedoston uudelleenkäyttö) |
GFDL |
| Muut versiot |
[]
|
| SVG kehittely |  Tämä vektorikuva luotiin käyttäen apuna ohjelmaa tekstimuokkaimella.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Lisenssi
Minä, tämän teoksen tekijänoikeuksien haltija, julkaisen täten tämän teoksen seuraavilla lisensseillä:
|
Voit kopioida, levittää ja/tai muuttaa tätä asiakirjaa GNU Free Documentation License -lisenssin version 1.2 tai minkä tahansa Free Software Foundationin julkaiseman myöhemmän version ehtojen alaisena; ei koske muuttumattomia kohtia, etukannen tekstejä eikä takakannen tekstejä. Kopio tästä lisenssistä on saatavilla osiossa GNU Free Documentation License. |
  
|
Tämä tiedosto on lisensoitu Creative Commons Nimeä-JaaSamoin 3.0 Ei sovitettu -lisenssillä. | |
| ||
| Lisensointimerkintä lisätiin tähän tiedostoon osana GFDL-lisensointipäivitystä. |
Voit valita haluamasi lisenssin.
| Annotations | This image is annotated: View the annotations at Commons |
Tiedoston historia
Päiväystä napsauttamalla näet, millainen tiedosto oli kyseisellä hetkellä.
| Päiväys | Pienoiskuva | Koko | Käyttäjä | Kommentti | |
|---|---|---|---|---|---|
| nykyinen | 18. syyskuuta 2023 kello 21.06 | | 1 350 × 1 580 (3 KiB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 27. lokakuuta 2019 kello 04.14 |  | 1 350 × 1 580 (75 KiB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21. huhtikuuta 2007 kello 21.01 |  | 1 350 × 1 580 (38 KiB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 21. huhtikuuta 2007 kello 15.51 |  | 1 350 × 1 580 (38 KiB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 25. maaliskuuta 2007 kello 22.26 |  | 1 350 × 1 580 (38 KiB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 25. maaliskuuta 2007 kello 22.18 |  | 1 350 × 1 580 (36 KiB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Tiedoston käyttö
Seuraava sivu käyttää tätä tiedostoa:
Tiedoston järjestelmänlaajuinen käyttö
Seuraavat muut wikit käyttävät tätä tiedostoa:
- Käyttö kohteessa ar.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bg.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bn.wikipedia.org
- Käyttö kohteessa bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Näytä lisää tämän tiedoston järjestelmänlaajuista käyttöä.
