Lofentaniili

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Lofentaniili
Lofentaniili
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(3R,4S)-3-metyyli-1-(2-fenyylietyyli)-4-(N-propanoyylianilino)piperidiini-4-
Tunnisteet
CAS-numero 61380-40-3
ATC-koodi ?
PubChem CID 10070040
Kemialliset tiedot
Kaava C35H32N2O3 
Moolimassa 408,53 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 177 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

Lofentaniili on yksi maailman tehokkaimmista opioideista. Se on kehitetty vuonna 1960 fentanyylista, ja sen on katsottu olevan teholtaan n. 6 000 kertaa voimakkaampaa kuin morfiini[1]. Sen vaikutukset ovat melko samankaltaiset kuin karfentaniililla, vaikkakin sen teho ei ole aivan yhtä tehokas, mutta se vaikuttaa pidempään, johtuen sen pidemmästä puoliintumisajasta[2].

Lofentaniilia on käytetty lähinnä opioidireseptoreiden toiminnalliseen tutkimukseen[3][4], eikä siitä ole kehitetty lääkevalmistetta markkinoille.

  1. http://ethesis.helsinki.fi/julkaisut/ela/sarjat/oppimateriaalia/4/elainane.pdf (Arkistoitu – Internet Archive)
  2. Laduron PM, Janssen PF. Axoplasmic transport and possible recycling of opiate receptors labelled with 3H-lofentanil. Life Sciences. 1982 August 2;31(5):457–62.
  3. Maguire P, Tsai N, Kamal J, Cometta-Morini C, Upton C, Loew G. Pharmacological profiles of fentanyl analogs at mu, delta and kappa opiate receptors. European Journal of Pharmacology. 1992 March 24;213(2):219–25.
  4. Huang XQ, Jiang HL, Luo XM, Chen KX, Zhu YC, Ji RY, Cao Y. Study on mechanism of interaction of nociceptin and opioids binding with opioid receptor-like 1 receptor. Acta Pharmacologica Sinica. 2000 Jun;21(6):536–46.

Aiheesta muualla

[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]