Vekuroni

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Vekuroni
Vekuroni
Systemaattinen (IUPAC) nimi
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-asetyylioksi-10,13-dimetyyli-16-(1-metyylipiperidin-1-ium-1-yyli)-2-piperidin-1-yyli-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydro-1H-syklopenta[a]fenantren-3-yyli]asetaattibromidi
Tunnisteet
CAS-numero 50700-72-6
ATC-koodi M03AC03
PubChem 39764
DrugBank DB01339
Kemialliset tiedot
Kaava C34H57N2BrO4 
Moolimassa 637,716
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia hepaattinen
Puoliintumisaika 51–80 minuuttia
Ekskreetio renaalinen, ulosteiden mukana
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus
Antotapa intravenoosi, intramuskulaarinen

Vekuroni (Norcuron) on lihasrelaksantti, lääke joka lamauttaa lihaksistoa. Se ei sedatoi eikä poista kipuja, mutta sitä saatetaan käyttää erityisesti invasiivisissa lääketieteellisissä toimenpiteissa. Sisäelimiin kohdistuvat leikkausoperaatiot lienevät tästä hyvä esimerkki. Vekuroni kuuluu niin sanottuihin kuraren sukuisiin d-tubokurariineihin. Alkuroni, rokuroni ja pankuroni ovat likeistä sukua vekuronille.

Vekuronia annetaan yleisimmin intravenoosisti bromidina. Se alkaa vaikuttaa 3–5 minuutissa, ja sen vaikutus kestää tavallisesti noin 25–40 minuuttia, mikäli uutta annosta ei lisätä. Eliminaatio eli lääkkeen poistuminen elimistöstä tapahtuu maksan (pääasiallisesti) ja munuaisten kautta.[1]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  • Rosenberg, Per & Takkunen, Olli (toim.): Anestesiaopas, Duodecim, 1993, Helsinki/Vammala, Vammalan Kirjapaino Oy. ISBN 951-8917-37-X. (s.426)

Viitteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Rosenberg, P. & Takkunen, O., 1993: s. 426