Uridiinidifosfaattigalaktoosi

Wikipediasta
Siirry navigaatioon Siirry hakuun
Uridiinidifosfaattigalaktoosi
UDP-Galactose.svg
Tunnisteet
CAS-numero 2956-16-3
IUPAC-nimi [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioksopyrimidin-1-yyli)-3,4-dihydroksioksolan-2-yyli]metoksihydroksifosforyyli]-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroksi-6-(hydroksimetyyli)oksan-2-yyli]vetyfosfaatti
SMILES C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O[1]
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava C15H24P2N2O17
Moolimassa 566,302 g/mol

Uridiinidifosfaattigalaktoosi eli UDP-galaktoosi (C15H24N2O17P2I on nukleotidi ja galaktoosisokerista muodostunut aktivoitu johdannainen. Eliöt käyttävät uridiinidifosfaattigalaktoosia polysakkaridien ja eräiden glykoproteiinien ja glykolipidien biosynteesiin.

Biosynteesi ja biologinen rooli[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Ihmisen elimistössä uridiinidifosfaattigalaktoosia muodostuu maksassa ja sitä tuottavia entsyymejä on kaksi, joista molemmat käyttävät substraattinaan galaktoosi-1-fosfaattia. Galaktoosi-1-fosfaattiuridyylitransferaasi siirtää uridiinimonofosfaattiryhmän UDP-glukoosilta galaktoosi-1-fosfaatille ja tässä reaktiossa tuotteina muodostuu UDP-galaktoosia ja glukoosi-1-fosfaattia.[2][3][4] Toinen galaktoosi-1-fosfaattia UDP-galaktoosiksi muokkaava entsyymi on UDP-glukoosipyrofosforylaasi, joka muodostaa UDP-galaktoosia galaktoosi-1-fosfaatista ja UTP-molekyylistä[3].

Uridiinidifosfaattigalaktoosi on UDP-glukoosin epimeeri ja voidaan muuttaa reversiibelisti UDP-glukoosiksi UDP-galaktoosi-4-epimeraasin katalysoimana. Eliöt käyttävät UDP-galaktoosia, di- ja polysakkaridien, kuten laktoosin, glykolipidien kuten serebrosidien ja eräiden glykoproteiinien synteeseihin.[2][3][4][5]

Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

  1. Uridine Diphosphate Galactose – Substance summary PubChem. NCBI. Viitattu 27.8.2014.
  2. a b Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko & Lubert Stryer: Biochemistry, 6th Edition, s. 450-451. W. H. Freeman and Company, 2006. ISBN 978-0-7167-8724-2. (englanniksi)
  3. a b c Reginald Garrett, Charles M. Grisham: Biochemistry, s. 600-601. Cengage Learning, 2010. ISBN 9780495109358. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 27.8.2014). (englanniksi)
  4. a b Richard A Harvey, Denise R Ferrier: Lippincott's Illustrated Reviews: Biochemistry, s. 140-141. Lippincott Williams & Wilkins, 2010. ISBN 978-1-60831-412-6. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 27.8.2014). (englanniksi)
  5. Michael Lieberman, Allan D. Marks, Alisa Peet: Marks' basic medical biochemistry, s. 547, 549, 553. Lippincott Williams & Wilkins, 2012. ISBN 9781608315727. Kirja Googlen teoshaussa (viitattu 27.8.2014). (englanniksi)

Aiheesta muualla[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]

Tämä biologiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.